[發明專利]一種檢測香蕉枯萎病病原菌的致病力的方法

無效

• 申請號: 201310443260.1
• 申請日: 2013-09-25
• 公開（公告）號: CN103497989A
• 公開（公告）日: 2014-01-08
• 發明（設計）人: 黃俊生;毛超;楊臘英;梁昌聰;郭立佳;劉磊;王國芬
• 申請（專利權）人: 中國熱帶農業科學院環境與植物保護研究所
• 主分類號: C12Q1/02
• 分類號: C12Q1/02;C12R1/77
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢

1.一種檢測待測香蕉枯萎病病原菌對待測香蕉品種的致病力的方法，依次包括如下步驟：

（1）將每株待測香蕉品種的組培苗置于45mL水培營養液中培養至根長達10厘米，期間每1-4天更換新的所述水培營養液；所述水培營養液的制備方法如下：取900-1000mg?CaCO₃、450-500mg?KNO₃、100-150mg?KH₂PO₄、150-200mg?MgSO₄和10-20mg?FeSO₄，溶于純凈水并用純凈水定容至1L；

（2）完成所述步驟（1）后，接種5mL菌懸液，28℃自然光照條件下培養3小時；所述菌懸液為懸浮待測香蕉枯萎病病原菌的分生孢子得到的孢子濃度為1×10⁵-1×10⁷cfu/mL的菌懸液；

（3）完成所述步驟（2）后，用50mL新的所述水培營養液替換原有液體，28℃自然光照條件下培養20-25天，期間每1-4天更換新的所述水培營養液；

（4）完成所述步驟（3）后，切開球莖觀察褐變情況，統計病情指數，根據病情指數判斷檢測待測香蕉枯萎病病原菌對待測香蕉品種的致病力。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于：所述水培營養液的制備方法如下：取950mg?CaCO₃、475mg?KNO₃、125mg?KH₂PO₄、175mg?MgSO₄和15mg?FeSO₄，溶于純凈水并用純凈水定容至1L。

3.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述菌懸液為孢子濃度為1×10⁶cfu/mL的菌懸液。

4.如權利要求1至3中任一所述的方法，其特征在于：所述菌懸液的制備方法如下：取香蕉枯萎病病原菌的分生孢子，用含100mg/mL硫酸鏈霉素的PDA液體培養基作為液相，得到菌懸液。

5.如權利要求1至4中任一所述的方法，其特征在于：所述香蕉枯萎病病原菌為尖孢鐮刀菌古巴專化型。

6.如權利要求5所述的方法，其特征在于：所述香蕉枯萎病病原菌為尖孢鐮刀菌古巴?；?號生理小種或尖孢鐮刀菌古巴?；?號生理小種。

7.如權利要求1至6中任一所述的方法，其特征在于：所述香蕉品種為巴西蕉或粉蕉。