[發明專利]鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201310443127.6
• 申請日: 2013-09-25
• 公開（公告）號: CN104449703A
• 公開（公告）日: 2015-03-25
• 發明（設計）人: 周明杰;陳吉星;王平;鐘鐵濤
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: C09K11/67
• 分類號: C09K11/67
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 生啟;何平

技術領域

本發明涉及一種鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料及其制備方法。

背景技術

有機發光二極管（OLED）由于組件結構簡單、生產成本便宜、自發光、反應時間短、可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩定高效的OLED藍光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業的發展。

上轉換熒光材料能夠在長波（如紅外）輻射激發下發射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發出藍光發射的鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料，仍未見報道。

發明內容

基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發出藍光的鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料及其制備方法。

一種鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料，具有如下化學通式RTa_1-x-yF₆：xTb³⁺，yHo³⁺，其中，R為Li、Na、K、Rb或Cs，x為0.01～0.08，y為0.01～0.1。

在其中一個實施例中，x為0.04，y為0.06。

一種鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料的制備方法，包括以下步驟：

根據RTa_1-x-yF₆：xTb³⁺，yHo³⁺各元素的化學計量比稱取R₂O，Ta₂O₅，Tb₂O₃和Ho₂O₃粉體，其中，R為Li、Na、K、Rb或Cs，x為0.01～0.08，y為0.01～0.1；

將稱取的粉體混合均勻溶于氫氟酸中，蒸干得到結晶物；

將結晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調節PH值為1～6，得到混合溶液；

將所述混合溶液在150℃～500℃下保溫2小時～10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥得到固體物；及

將所述固體物在800℃～1000℃下煅燒0.5小時～5小時，得到化學通式為RTa_1-x-yF₆：xTb³⁺，yHo³⁺的鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料，其中，R為Li、Na、K、Rb或Cs，x為0.01～0.08，y為0.01～0.1。

在其中一個實施例中，所述x為0.04，y為0.06。

在其中一個實施例中，所述混合溶液在300℃下保溫3小時。

在其中一個實施例中，所述溶劑為蒸餾水與無水乙醇的混合溶液或蒸餾水。

在其中一個實施例中，所述氫氟酸的質量百分濃度為0.01mol/L～0.3mol/L。

在其中一個實施例中，所述PH值為5。

在其中一個實施例中，所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。

在其中一個實施例中，所述干燥的溫度為70℃～150℃。

上述鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較易控制，產物的粒度和形貌可控，制備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過程中無三廢產生，較為環保；制備的鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料的光致發光光譜中，鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料的激發波長為980nm，在482nm波長區由Tb³⁺離子⁵D₄→⁷H₆的躍遷輻射形成發光峰，可以作為藍光發光材料。

附圖說明

圖1為一實施方式的鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料的制備方法的流程圖；

圖2為實施例1制備的鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料的光致發光譜圖；

圖3為實施例1制備的鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料的XRD譜圖。

具體實施方式

下面結合附圖和具體實施例對鈥鏑雙摻雜堿氟鉭酸鹽上轉換發光材料及其制備方法進一步闡明。