[發(fā)明專利]一種水系摻鑭鈦酸鋰負(fù)極漿料的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310441411.X
• 申請(qǐng)日: 2013-09-25
• 公開（公告）號(hào): CN103545526A
• 公開（公告）日: 2014-01-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙東輝;戴濤;周鵬偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東莞市翔豐華電池材料有限公司
• 主分類號(hào): H01M4/62
• 分類號(hào): H01M4/62;H01M4/485
• 代理公司: 廈門市新華專利商標(biāo)代理有限公司 35203
• 代理人: 徐勛夫

1.一種水系摻鑭鈦酸鋰負(fù)極漿料的制備方法，其特征在于：所述負(fù)極漿料的原材料包括有摻鑭鈦酸鋰、粘結(jié)劑、導(dǎo)電劑、分散劑及去離子水，其制備方法包括以下步驟：

a、制備摻鑭鈦酸鋰

1）稱取一定量的硫酸氧鈦加入到去離子水中進(jìn)行溶解，溶解時(shí)間為2.5小時(shí)，水溫控制在75~80℃之間，溶解后過濾得到澄清透明的水溶液；

2）在上述所配置的硫酸氧鈦水溶液中加入氫氧化鋰，按Li：Ti=1.2:1的摩爾比進(jìn)行混合同時(shí)加入穩(wěn)定劑，在該混合溶液中加入鑭鹽溶液，并在溫度為110~150℃及酸性的條件下混合反應(yīng)24小時(shí)以上形成溶膠；

3）將溶膠在真空烘箱中干燥36~48小時(shí)，干燥溫度為120℃，得到干粉研磨后，備燒；

4）研磨后的干粉高溫爐950~1200℃下煅燒，煅燒6~10小時(shí)，即得摻鑭鈦酸鋰樣品；

b、按質(zhì)量100%計(jì)稱取原料：摻鑭鈦酸鋰47~60%、粘結(jié)劑0.3~8%、導(dǎo)電劑6~10%、分散劑3~7%以及去離子水25~40%；

c、向去離子水中加入分散劑，攪拌12小時(shí)后放置2~3天，得到分散劑母液，向分散劑母液加入導(dǎo)電劑和摻鑭鈦酸鋰，攪拌6小時(shí)，再加入粘結(jié)劑，抽真空攪拌2小時(shí)，得到水系摻鑭鈦酸鋰負(fù)極漿料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種水系摻鑭鈦酸鋰負(fù)極漿料的制備方法，其特征在于：所述粘結(jié)劑按質(zhì)量100%計(jì)包括有羥丙基甲基纖維素30%~60%、羧甲基纖維素鈉30~40%以及含60重量％丁苯橡膠的水懸濁液30~40%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種水系摻鑭鈦酸鋰負(fù)極漿料的制備方法，其特征在于：所述穩(wěn)定劑為乙醇胺及丙酸的組合物，該乙醇胺與丙酸的質(zhì)量比為1:3。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種水系摻鑭鈦酸鋰負(fù)極漿料的制備方法，其特征在于：所述分散劑為甲基纖維素鈉。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種水系摻鑭鈦酸鋰負(fù)極漿料的制備方法，其特征在于：所述導(dǎo)電劑包括有導(dǎo)電炭黑、碳納米管以及導(dǎo)電石墨，其質(zhì)量比為導(dǎo)電炭黑：碳納米管：導(dǎo)電石墨=3:5:7。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種水系摻鑭鈦酸鋰負(fù)極漿料的制備方法，其特征在于：所述導(dǎo)電劑為石墨烯與碳納米管的混合物，該石墨烯與碳納米管的質(zhì)量比為1:3~5。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種水系摻鑭鈦酸鋰負(fù)極漿料的制備方法，其特征在于：所述鑭鹽溶液為硫酸鑭溶液與硝酸鑭溶液混合而成。