[發明專利]碳納米管增強NiCr- Cr3C2涂層的制備方法

有效

• 申請號: 201310439951.4
• 申請日: 2013-09-24
• 公開（公告）號: CN103484808A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發明（設計）人: 章詩岐
• 申請（專利權）人: 無錫市福萊達石油機械有限公司
• 主分類號: C23C4/04
• 分類號: C23C4/04
• 代理公司: 無錫市大為專利商標事務所 32104
• 代理人: 曹祖良

1.一種碳納米管增強NiCr-Cr₃C₂涂層的制備方法，其特征是該方法包括以下步驟：

a、將碳納米管原料依次浸沒在硝酸溶液和鹽酸溶液中進行酸氧化，硝酸溶液中硝酸和水的體積比為1:1.5~2.5，硝酸氧化的時間控制在70~100分鐘，鹽酸溶液中鹽酸和水的體積比為1:0.6~1，鹽酸氧化的時間控制在30~60分鐘，酸氧化后用去離子水清洗至PH值等于7；

b、將13~18g/L的氯化錫和13~18ml/L的鹽酸溶液按照1:1~1.1的體積比配成敏化溶液，將酸氧化后的碳納米管浸沒在敏化溶液中敏化，敏化時間控制在30~60分鐘；敏化后，用去離子水清洗至PH值等于7；

c、將0.4~0.7g/L的氯化鈀溶液和0.2~0.5?ml/L的鹽酸溶液按照1:1~1.5的體積比配成活化溶液，將敏化后的碳納米管浸沒在活化溶液中活化，活化時間控制在30~60分鐘；活化后，用去離子水清洗至PH值等于7；

d、將50~80g/L的NiSO₄·6H₂O、50~80g/L的檸檬酸鈉、30~50g/L的NaH₂PO₂與1~2g/L的十二烷基磺酸鈉按照5~8:?5~8:3~5:0.1~0.2的體積比配成鍍液，使用濃度范圍為25%~28%的氨水調整鍍液的PH值為8~9，將活化后的碳納米管浸沒在鍍液中進行鍍鎳，鍍鎳時間控制在30~90分鐘；

e、將鍍鎳后的碳納米管浸沒在乙醇溶液中進行超聲分散，超聲波的頻率控制在10~30kHz，超聲波發生器的功率控制在0.5~1KW；

f、將含有碳納米管的超聲分散液與Cr₃C₂粉、鎳粉和鉻粉進行濕式球磨，Cr₃C₂粉與步驟a中的碳納米管原料的質量比為15~150:1，鎳粉與步驟a中的碳納米管原料的質量比為4~40:1，鉻粉與步驟a中的碳納米管原料的質量比為1~10:1，碳納米管、Cr₃C₂粉、鎳粉和鉻粉的混合物統稱為磨料，磨球與磨料的質量比控制在5~10:1，磨腔內的固相與液相的質量比控制在1~2:1，球磨時間控制在20~40h；

g、將球磨料漿吸入噴霧塔，在噴霧塔的霧化噴嘴內噴出、干燥，得到噴霧干燥粉末；

h、收集噴霧干燥粉末，在真空燒結爐內進行真空燒結，真空燒結的溫度控制在1150~1200℃，真空燒結爐內的真空度控制在10^-2~10pa，真空燒結的時間控制在2~5h；

i、將真空燒結的產物進行破碎和分篩得到15~45μm粒徑的真空燒結產物；

j、將真空燒結產物放入超音速火焰噴涂裝置的送粉器中，開槍進行噴涂，得到碳納米管增強NiCr-Cr₃C₂涂層。