[發(fā)明專利]負(fù)載細(xì)胞外全基質(zhì)的殼聚糖/納米羥基磷灰石緩釋微球及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310439893.5 | 申請日: | 2013-09-11 |
| 公開(公告)號: | CN103495204A | 公開(公告)日: | 2014-01-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 喬瑞紅 | 申請(專利權(quán))人: | 喬瑞紅 |
| 主分類號: | A61L27/20 | 分類號: | A61L27/20;A61L27/12 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 030001 山西省太原市五*** | 國省代碼: | 山西;14 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 負(fù)載 細(xì)胞 基質(zhì) 聚糖 納米 羥基 磷灰石 緩釋微球 及其 制備 方法 | ||
1.一種制備負(fù)載細(xì)胞外全基質(zhì)的殼聚糖/納米羥基磷灰石微球的方法,包括如下步驟:
1)將細(xì)胞外全基質(zhì)溶液與殼聚糖溶液和納米羥基磷灰石混合,得到細(xì)胞外全基質(zhì)/殼聚糖/納米羥基磷灰石溶液;
2)將液體石蠟、Span-80和所述細(xì)胞外全基質(zhì)/殼聚糖/納米羥基磷灰石溶液磁力攪拌下混合,超聲乳化,得到乳化液;
3)將所述乳化液與異丙醇、戊二醛溶液混合,分散并交聯(lián)固定,得到負(fù)載細(xì)胞外全基質(zhì)的殼聚糖/納米羥基磷灰石。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:步驟1)中,所述細(xì)胞外全基質(zhì)溶液與殼聚糖和納米羥基磷灰石的質(zhì)量比為2:2:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述細(xì)胞外全基質(zhì)溶液中細(xì)胞外全基質(zhì)的濃度為100g/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的方法,其特征在于:步驟2)中,液體石蠟和所述細(xì)胞外全基質(zhì)/殼聚糖/納米羥基磷灰石溶液的配比為200mL:20mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一所述的方法,其特征在于:步驟2)中,所述乳化的時間為1.5h,乳化的溫度為40℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一所述的方法,其特征在于:步驟3)中,所述混合的方法為:向所述乳化液中加入20mL異丙醇分散10min,再逐滴加入0.5mL250g/L戊二醛溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一所述的方法,其特征在于:步驟3)中,所述交聯(lián)固化的時間是4h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一所述的方法,其特征在于:所述納米羥基磷灰石按照如下方法制備:將100mL0.1mol/L?Ca(NO3)2.4H2O溶液加入到100mL0.06mol/LNa2HPO4溶液中,攪拌10min,調(diào)pH至7;將溶液放入微波爐中,在260W功率下反應(yīng)10min,然后用去離子水洗滌,直至濾液pH值為7,取過濾后的產(chǎn)物,即為納米羥基磷灰石。
9.由權(quán)利要求1-8中任一所述方法制備得到的負(fù)載細(xì)胞外全基質(zhì)的殼聚糖/納米羥基磷灰石微球。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的微球,其特征在于:所述微球的粒徑范圍為3.52~29.65μm。
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無機(jī)材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料
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