[發明專利]纖維素酰化物膜、使用了該膜的偏振片以及液晶顯示裝置無效
| 申請號: | 201310439789.6 | 申請日: | 2013-09-24 |
| 公開(公告)號: | CN103665441A | 公開(公告)日: | 2014-03-26 |
| 發明(設計)人: | 下重直也;野呂正樹;野副寬;內藤遊 | 申請(專利權)人: | 富士膠片株式會社 |
| 主分類號: | C08L1/12 | 分類號: | C08L1/12;C08L67/02;C08K5/13;G02B5/30;G02F1/1335 |
| 代理公司: | 永新專利商標代理有限公司 72002 | 代理人: | 王靈菇;白麗 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 纖維素 酰化物膜 使用 偏振 以及 液晶 顯示裝置 | ||
1.一種纖維素酰化物膜,其含有下述通式(I)表示的化合物中的至少1種和纖維素酰化物;
通式(I)
通式(I)中,R1、R2、R3和R4各自獨立地表示取代或無取代的脂肪族基團,其中,R1與R2和/或R3與R4可以相互鍵合形成環;R5表示取代基,n表示0~3的整數。
2.根據權利要求1所述的纖維素酰化物膜,其中,所述R1、R2、R3和R4各自獨立地為取代或無取代的碳原子數為1~18的烷基、鏈烯基或炔基,或者為該R1與R2和/或R3與R4相互鍵合形成環的基團。
3.根據權利要求1或2所述的纖維素酰化物膜,其中,所述R1、R2、R3和R4各自獨立地表示碳原子數為1~18的烷基,該R1與R2和/或R3與R4相互鍵合形成碳原子數為5~12的環的基團。
4.根據權利要求1或2所述的纖維素酰化物膜,其中,所述通式(I)表示的化合物為下述通式(II)表示的化合物;
通式(II)
通式(II)中,R1~R5與所述通式(I)中的R1~R5的含義相同。
5.根據權利要求4所述的纖維素酰化物膜,其中,所述通式(II)中的R5為取代或無取代的脂肪族基團或烷氧基。
6.根據權利要求1或2所述的纖維素酰化物膜,其中,所述R5為下述通式(1)表示的基團;
通式(1)
通式(1)中,R5a、R5b和R5c各自獨立地表示氫原子、取代或無取代的脂肪族基團或芳香族基團。
7.根據權利要求1或2所述的纖維素酰化物膜,其中,所述纖維素酰化物的酰基取代度A滿足下式;
1.5≤A≤3.0。
8.根據權利要求1或2所述的纖維素酰化物膜,其中,所述纖維素酰化物的酰基為乙酰基,且乙酰基取代度B滿足下式;
2.0≤B≤3.0。
9.根據權利要求1或2所述的纖維素酰化物膜,其進一步含有縮聚酯化合物中的至少1種作為增塑劑。
10.根據權利要求9所述的纖維素酰化物膜,其中,所述縮聚酯化合物是通過將下述通式(a)表示的至少1種二羧酸和下述通式(b)表示的至少1種二醇縮聚而得到的;
通式(a)
HOC(=O)-X-CO2H
通式(b)
HO-Z-OH
通式(a)、(b)中,X表示2價的碳原子數為2~18的脂肪族基團或2價的碳原子數為6~18的芳香族基團,Z表示2價的碳原子數為2~8的脂肪族基團。
11.根據權利要求9所述的纖維素酰化物膜,其中,所述縮聚酯化合物的數均分子量為500~2000。
12.根據權利要求9所述的纖維素酰化物膜,其中,所述縮聚酯化合物的末端被封端。
13.根據權利要求1或2所述的纖維素酰化物膜,其進一步含有單糖或由2~10個單糖單元構成的碳水化合物中的至少1種作為增塑劑。
14.根據權利要求13所述的纖維素酰化物膜,其中,所述碳水化合物被烷基、芳基或酰基取代。
15.根據權利要求13所述的纖維素酰化物膜,其中,所述碳水化合物被酰基取代。
16.一種偏振片,其至少具有上述權利要求1~15中任一項所述的纖維素酰化物膜和起偏器。
17.一種液晶顯示裝置,其至少具有權利要求16所述的偏振片和液晶單元。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于富士膠片株式會社,未經富士膠片株式會社許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310439789.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種便捷式畫板
- 下一篇:一種治療失眠的中藥制劑及其制備方法





