[發(fā)明專利]一種治療副豬嗜血桿菌病的復方藥物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310437434.3
• 申請日: 2013-09-24
• 公開（公告）號: CN103479787A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發(fā)明（設計）人: 吳家強;于江;張玉玉;杜以軍;李俊;黃保華;王金寶
• 申請（專利權）人: 山東省農業(yè)科學院畜牧獸醫(yī)研究所
• 主分類號: A61K36/808
• 分類號: A61K36/808;A61K31/546;A61P31/04
• 代理公司: 濟南泉城專利商標事務所 37218
• 代理人: 李桂存

1.一種治療副豬嗜血桿菌病的復方藥物，其特征在于原料藥重量配比如下：

金銀花10～50份、板藍根5～40份、桔梗8～50份、玄參5～40份、桑白皮5～40份、杏仁3～40份、甘草3～40份、頭孢噻呋鈉1～10份。

2.根據權利要求1所述的治療副豬嗜血桿菌病的復方藥物，其特征在于原料藥重量配比如下：

金銀花20～40份、板藍根15～30份、桔梗15～30份、玄參10～20份、桑白皮7～20份、杏仁5～20份、甘草7～20份、頭孢噻呋鈉2～5份。

3.根據權利要求2所述的治療副豬嗜血桿菌病的復方藥物，其特征在于原料藥重量配比如下：

金銀花30份、板藍根20份、桔梗20份、玄參15份、桑白皮10份、杏仁10份、甘草10份、頭孢噻呋鈉4份。

4.根據權利要求1-3中任一項所述的治療副豬嗜血桿菌病的復方藥物，其特征在于為粉劑、顆粒劑、片劑、口服液或注射劑。

5.一種權利要求4所述的治療副豬嗜血桿菌病的復方藥物的制備方法，其特征在于粉劑的制備方法為將原料藥分別烘干，粉碎成50～300目的粉末，混合均勻，加入頭孢噻呋鈉后混合，充分混勻，分裝，即得粉劑。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于加入頭孢噻呋鈉后混合，加入淀粉或微粉硅膠，充分混勻，分裝，即得粉劑。

7.一種權利要求4所述的治療副豬嗜血桿菌病的復方藥物的制備方法，其特征在于顆粒劑的制備方法為稱取原料藥，粉碎，先用8倍重量的水將浸泡30分鐘后，煮沸回流4小時，提取揮發(fā)油，在提取的揮發(fā)油中加入糊精，制成糊精包合物，提取揮發(fā)油后的液體過濾，將濾液濃縮成稠膏體，糊精包合物與稠膏體混合后，再與頭孢噻呋鈉粉充分混合，制成軟材，制粒，干燥，即得顆粒劑。

8.一種權利要求4所述的治療副豬嗜血桿菌病的復方藥物的制備方法，其特征在于片劑的制備方法為稱取原料藥，粉碎，先用8倍重量的水浸泡30分鐘后，煎煮2次，每次1小時，過濾，棄除藥渣，合并濾液并濃縮成浸膏，再與頭孢噻呋鈉粉充分混合，加入助劑，制粒、壓片，即得片劑。

9.一種權利要求4所述的治療副豬嗜血桿菌病的復方藥物的制備方法，其特征在于口服液劑的制備方法為稱取原料藥，粉碎，先用8倍重量的水浸泡30分鐘后，煎煮30分鐘，過濾，濾渣加8倍重量的水煎煮30分鐘，過濾，合并兩次濾液，加入乙醇靜置，過濾，加入頭孢噻呋鈉，在充氮狀況下攪拌至完全溶解，濃縮，過濾，灌裝，滅菌，即得口服液劑。

10.一種權利要求4所述的治療副豬嗜血桿菌病的復方藥物的制備方法，其特征在于注射劑的制備方法為稱取原料藥，粉碎，先用8倍重量的水浸泡30分鐘后，煎煮30分鐘，過濾，濾渣加8倍重量的水煎煮30分鐘，過濾，合并兩次濾液，加入乙醇靜置，過濾，加入頭孢噻呋鈉，在充氮狀況下攪拌至完全溶解，濃縮，過濾，灌裝，滅菌，即得注射劑。