[發明專利]大環草酰胺雙核配合物Cu-Ni的合成方法和晶體結構

無效

• 申請號: 201310435698.5
• 申請日: 2013-09-18
• 公開（公告）號: CN103435660A
• 公開（公告）日: 2013-12-11
• 發明（設計）人: 周旭光;孫亞秋
• 申請（專利權）人: 天津工業大學
• 主分類號: C07F19/00
• 分類號: C07F19/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.大環草酰胺Cu-Ni雙核配合物，該配合物的化學式為[(CuL)Ni(CH₃OH)(phen)(ClO₄)₂]，其中L＝5,6,14,15-二苯并-1,4,8,12-四氮雜環-十五烷-7,13-二乙烯基-2,3-二酮，phen＝1，10-鄰菲羅啉。

2.根據權利要求1所述的大環草酰胺Cu-Ni雙核配合物，其特征在于它的結構為：

晶體結構中包含異雙核配離子單元[(CuL)Ni(CH₃OH)(phen)]²⁺和ClO₄^-，在[(CuL)Ni(CH₃OH)(phen)]²⁺中，Cu(II)和Ni(II)通過草酰胺橋連接，其中Cu(II)為五配位，呈扭曲的四方錐構型，Cu的平面是由大環配體的四個氮原子N1，N2，N3，N4構成，錐頂則被一個溶劑分子甲醇的氧占據；Ni的基本平面是由鄰啡羅啉的兩個氮原子(N5，N6)和草酰胺的兩個氧原子(O1，O2)構成，通過Ni(II)和ClO₄^-中氧原子之間弱的相互作用，這些異雙核配離子單元[(CuL)Ni(CH₃OH)(phen)]²⁺形成一維鏈狀結構。

3.根據權利要求1所述的大環草酰胺Cu-Ni雙核配合物的制備方法，其特征在于它包括下述步驟：

1)按計量將CuL、Ni(ClO₄)₂·6H₂O的甲醇溶液和1，10-鄰啡羅啉(pheh)混合后，加熱回流2小時；

2)將溶液冷至室溫，過濾，濾液緩慢揮發，約3周后，在燒杯中得到目標產品。

4.根據權利要求3所述的大環草酰胺Cu-Ni雙核配合物的制備方法，其特征在于所述的CuL、Ni(ClO₄)₂·6H₂O和phen的摩爾比為1：1：1。