[發明專利]鈰鹽紅黃色熒光發光劑制備方法無效
| 申請號: | 201310435130.3 | 申請日: | 2013-09-23 |
| 公開(公告)號: | CN103497770A | 公開(公告)日: | 2014-01-08 |
| 發明(設計)人: | 李偉強;嚴亞木;劉業成 | 申請(專利權)人: | 李偉強 |
| 主分類號: | C09K11/84 | 分類號: | C09K11/84 |
| 代理公司: | 廣州科粵專利商標代理有限公司 44001 | 代理人: | 譚禮任 |
| 地址: | 542700 廣西壯*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鈰鹽紅 黃色 熒光 發光 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于一種熒光材料的制造方法。
背景技術
熒光材料是由金屬(鋅、鉻)硫化物或稀土氧化物與微量活性劑配合經煅燒而成。無色或淺白色,是在紫外光(200~400nm)照射下,依顏料中金屬和活化劑種類、含量的不同,而呈現出各種顏色的可見光(400~800nm)。無機熒光材料;無機熒光材料的代表為稀土離子發光及稀土熒光材料,其優點是吸收能力強,轉換率高,稀土配合物中心離子的窄帶發射有利于全色顯示,且物理化學性質穩定。由于稀土離子具有豐富的能級和4f電子躍遷特性,使稀土成為發光寶庫,為高科技領域特別是信息通訊領域提供了性能優越的發光材料。目前,常見的無機熒光材料是以堿土金屬的硫化物(如ZnS、CaS)鋁酸鹽(SrAl2O4,CaAl2O4,BaAl2O4)等作為發光基質,以稀土鑭系元素[銪(Eu)、釤(Sm)、鉺(Er)、釹(Nd)等]作為激活劑和助激活劑。無機熒光體的傳統制備方法是高溫固相法,但隨著新技術的快速更新,發光材料性能指標的提高需要克服經典合成方法所固有的缺陷,一些新的方法應運而生,如燃燒法、溶膠—凝膠法[、水熱沉淀法、微波法等。在發光領域中,有機材料的研究日益受到人們的重視。因為有機化合物的種類繁多,可調性好,色彩豐富,色純度高,分子設計相對比較靈活。根據不同的分子結構,有機發光材料可分為:(1)有機小分子發光材料;(2)有機高分子發光材料;(3)有機配合物發光材料。這些發光材料無論在發光機理、物理化學性能上,還是在應用上都有各自的特點。有機熒光材料;有機小分子發光材料種類繁多,它們多帶有共軛雜環及各種生色團,結構易于調整,通過引入烯鍵、苯環等不飽和基團及各種生色團來改變其共軛長度,從而使化合物光電性質發生變化。如惡二唑及其衍生物類,三唑及其衍生物類,羅丹明及其衍生物類,香豆素類衍生物,1,8-萘酰亞胺類衍生物,吡唑啉衍生物,三苯胺類衍生物,卟啉類化合物,咔唑、吡嗪、噻唑類衍生物,苝類衍生物等。它們廣泛應用于光學電子器件、DNA診斷、光化學傳感器、染料、熒光增白劑、熒光涂料、激光染料[7]、有機電致發光器件(ELD)等方面。但是小分子發光材料在固態下易發生熒光猝滅現象,一般摻雜方法制成的器件又容易聚集結晶,器件壽命下降。因此眾多的科研工作者一方面致力于小分子的研究,另一方面尋找性能更好的發光材料,高分子發光材料就應運而生了。有機高分子光學材料通常分為三類:(1)側鏈型:小分子發光基團掛接在高分子側鏈上,(2)全共軛主鏈型:整個分子均為一個大的共軛高分子體系,(3)部分共軛主鏈型:發光中心在主鏈上,但發光中心之間相互隔開沒有形成一個共軛體系。目前所研究的高分子發光材料主要是共軛聚合物,如聚苯、聚噻吩、聚芴、聚三苯基胺及其衍生物等。還有聚三苯基胺,聚咔唑,聚吡咯,聚卟啉[8]及其衍生物、共聚物等,目前研究得也比較多。還可以把發光基團引入聚合物末端或引入聚合物鏈中間,Kenneth?P.Ghiggino等把熒光發色團引入RAFT試劑,通過RAFT聚合,把熒光發色團連在聚合物上。從以上的各種發光聚合物中可以看出,多數是主鏈共軛的聚合,主鏈聚合易形成大的共軛面積,但是其溶解性、熔融性都降低,加工起來比較困難;而把發光基團引入聚合物末端或引入聚合物鏈中間時,又只有端基發光,分子量不會很大,若分子量很大,則發光基團在聚合物中含量低,熒光很弱。而側鏈聚合物發光材料,是對主鏈共軛聚合物的有力補充。隨著科學技術的進步,人們對熒光的研究越來越多,熒光物質的應用范圍越來越廣。熒光物質除用作染料外,還在有機顏料、光學增白劑、光氧化劑、涂料、化學及生化分析、太陽能捕集器、防偽標記、藥物示蹤及激光等領域得到了更廣泛的應用。現有技術的熒光材料制備方法,存在工藝流程復雜不易控制,成本高的不足。經中國公開專利檢索,沒有發現與本發明相同的方案。
發明內容:
本發明的目的在于,針對現有技術的不足,提出一種鈰鹽紅黃色熒光發光劑制備方法。
本發明的鈰鹽紅黃色熒光發光劑制備方法,其特征在于:原料配方以重量計,由氯化鈰15-25份,單質硫20-30份,淀粉12-25份,硝酸釷1-5份,鉍硝酸1-5份組成;制備過程為:取坩鍋于底部放一層炭粉,將原料混合均勻加在炭粉上,120℃下干燥30分鐘后,密封條件下,加溫1200—1300℃煅燒10-15分鐘,冷卻即得產品。
本發明與現有技術相比其有益效果是:具有工藝簡單,易于控制,產品質量穩定,適應性強,節能環保,使用方便等優點。
具體的實施方式:
實施例1
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