[發(fā)明專利]一種銅離子可視化快速檢測方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310433574.3
• 申請日: 2013-09-23
• 公開（公告）號: CN103454273A
• 公開（公告）日: 2013-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 付鳳富;楊瑋娟;何葉
• 申請（專利權(quán)）人: 福州大學(xué)
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;G01N1/28
• 代理公司: 福州元創(chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學(xué)俊

1.一種銅離子可視化快速檢測方法，其特征在于：將磷脂酰絲氨酸組裝在納米金表面，利用兩個(gè)磷脂酰絲氨酸結(jié)合一個(gè)Cu²⁺離子的作用減小相鄰的納米金顆粒間距，使納米金發(fā)生聚集產(chǎn)生顏色變化，從而達(dá)到對Cu²⁺離子濃度的可視化快速檢測。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅離子可視化快速檢測方法，其特征在于：采用雙層膜法把磷脂酰絲氨酸脂質(zhì)體可控組裝在納米金表面，制備磷脂酰絲氨酸脂質(zhì)體修飾的納米金溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的銅離子可視化快速檢測方法，其特征在于：所述的磷脂酰絲氨酸脂質(zhì)體修飾的納米金溶液的制備方法包括以下步驟：

（1）采用種子生長法合成溴化十六烷基三甲銨雙層膜修飾的納米金溶液

將1wt.%?HAuCl₄稀釋至2mM，取18.75μL?2mM?HAuCl₄，加入66μL二次水，加入56.4μL?0.2M?溴化十六烷基三甲銨，加入9μL?0.1M?NaBH₄，混勻放置2小時(shí)，即得晶種；取5mL?2mM?HAuCl₄，加入35.5?mL?二次水，加入4mL?0.2M溴化十六烷基三甲銨，混勻；加入3mL?0.1M抗壞血酸，再加入2.5mL稀釋40倍的晶種，混勻，25℃水浴24小時(shí)，即得溴化十六烷基三甲銨雙層膜修飾的納米金溶液50mL；

（2）采用雙層膜法制備磷脂酰絲氨酸脂質(zhì)體修飾的納米金溶液

稱取12wt.%的磷脂酰絲氨酸/1-棕櫚酰基-2-油酰基卵磷脂溶于氯仿，混勻，使總摩爾濃度為20mM，真空干燥后，加入與氯仿等體積的二次水，40℃恒溫水浴1小時(shí)，之后通氮?dú)?0分鐘；再用10W功率超聲粉碎5分鐘，此時(shí)脂質(zhì)體分散液由渾濁變成澄清；最后12000rpm離心30分鐘，取其上清，獲得12?wt.%?磷脂酰絲氨酸/1-棕櫚酰基-2-油酰基卵磷脂脂質(zhì)體分散液；

取1mL步驟（1）的溴化十六烷基三甲銨雙層膜修飾的納米金溶液，12000rpm離心30分鐘，去上清，加1mL二次水，再12000rpm離心30分鐘，去上清，加100μL二次水，加入2.5μL磷脂酰絲氨酸/1-棕櫚酰基-2-油酰基卵磷脂脂質(zhì)體分散液，放入47℃恒溫水浴5小時(shí)；然后8000rpm離心30分鐘，去上清，加入400μL?pH=?8.0的濃度為2?mM的2-嗎啉乙磺酸/三羥甲基氨基甲烷緩沖液，混勻制成磷脂酰絲氨酸脂質(zhì)體修飾的納米金溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的銅離子可視化快速檢測方法，其特征在于：測試時(shí)，取相同體積的水樣和磷脂酰絲氨酸脂質(zhì)體修飾的納米金溶液混勻，40℃恒溫10min后,?通過裸眼觀測混合溶液顏色變化或紫外分光光度計(jì)測試溶液的吸光度對Cu²⁺進(jìn)行半定量及定量快速檢測。