[發(fā)明專利]一種水體鎘含量的測試方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310430144.6
• 申請日: 2013-09-18
• 公開（公告）號: CN103487390A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發(fā)明（設計）人: 黃俊;羅俊;余曄;易麗德;謝懷軍;潘雄麗
• 申請（專利權）人: 深圳市綠恩環(huán)保技術有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31
• 代理公司: 深圳中一專利商標事務所 44237
• 代理人: 張全文

技術領域

本發(fā)明涉及重金屬監(jiān)測技術，特別涉及一種水體鎘含量的測試方法。

背景技術

水是生命之源，鎘是一種有毒性的物質，鎘主要造成肝、腎、肺、骨等組織的損害，嚴重者可導致死亡。因此各種水體中微量鎘的監(jiān)測對飲用水安全和人體健康十分重要，尋找一種能方便運用于在線監(jiān)測設備以對鎘進行實時測試的方法更是意義重大。鎘的測試方法很多，如直接分光光度法、鎘試劑法、雙硫腙法等。以上方法對于微量的鎘測試存在精確度不高的缺陷，而且雙硫腙分光光度法（GB7470-87）是采用微堿性溶液中鉛與雙硫腙反應生成紅色絡合物，用三氯甲烷萃取比色，還需使用劇毒試劑氰化鉀及有機試劑萃取，其操作甚繁且污染很大，且雙硫腙很不穩(wěn)定，易變質，會影響分析儀測定的穩(wěn)定性。另外火焰原子吸收法、極譜法等要運用于在線監(jiān)測儀器成本較高，比較難以實現(xiàn)和普及。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術的上述不足，提供一種準確度高、靈敏度好，操作簡單且穩(wěn)定環(huán)保的水體鎘含量的測定方法。

為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明的技術方案如下：

一種水體鎘含量的測試方法，包括以下操作步驟：

獲取待測水體，在所述待測水體中加入掩蔽劑、緩沖劑、顯色劑和增敏劑，混合后靜置，顯色萃取；

通過分光光度法對所述顯色萃取獲得的萃取物進行鎘含量的測定，測定波長為555-565nm；

其中，所述掩蔽劑包括檸檬酸和三乙醇胺，所述緩沖劑的PH值為9-10，所述緩沖劑與所述待測水體的體積比為1-2:9-12；所述顯色劑為5-Br-PADAP，所述增敏劑為正丁醇。

本發(fā)明以5-Br-PADAP（即2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚）為顯色體系，萃取容易，不需要劇毒萃取劑的使用，環(huán)保安全。在待測水體中加入適量比例的緩沖劑，使得待測水體保持適宜的PH環(huán)境，使5-Br-PADAP在PH為9-10的堿性介質緩沖劑中，與水體中的鎘離子形成1:2的紅色穩(wěn)定絡合物。所述增敏劑正丁醇對所述絡合物作用，增強絡合物的光敏性、穩(wěn)定性，利于在分光光度法中精準有效地測取光吸收度，從而比照標準吸收度-濃度曲線獲得濃度值。可見，本發(fā)明將該絡合物作為分光光度法的測定對象，保證了測試結果的穩(wěn)定、精準和有效。而且水體中一般還會含有鐵、鎂、鋁、鉻、釩離子、銅、鎳、鋅、錳離子等雜質離子，會對測試產生干擾，本發(fā)明的測定波長為555-565nm，最佳為560nm時，鐵、鎂、鋁、鉻、釩離子對測試不會產生任何干擾。雖然銅、鎳、鋅、錳離子對測試有一定干擾，但是本發(fā)明通過加入包括檸檬酸和三乙醇胺的聯(lián)合掩蔽劑，消除了這些金屬離子的干擾，進一步保證了測試結果的精準穩(wěn)定。

用本發(fā)明測試方法分別測定河水、地下水、海水和企業(yè)廢水中鎘的含量，它們的相對標準偏差RSD分別為0.60％、0.72％、0.51％、0.31％，再用加標回收方法檢驗該測試方法的準確性，可以得到平均回收率分別為97.93％、101.69％、99.46％、99.36％。可見，本法準確度高、選擇性和靈敏度好，測試時間短，是一種快速、有效測試水中鎘含量的方法。若將該方法運用于在線監(jiān)測設備來對各種水體中鎘進行實時在線監(jiān)測，可以明顯縮短測試周期和提高測試結果的準確度和可靠性。

具體實施方式

為了使本發(fā)明要解決的技術問題、技術方案及有益效果更加清楚明白，以下結合實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

本發(fā)明實施例提供一種水體鎘含量的測試方法，包括以下操作步驟：

S01、獲取待測水體；

S02、在所述待測水體中加入掩蔽劑、緩沖劑、顯色劑和增敏劑，混合后靜置，顯色萃取；

S03、通過分光光度法對所述顯色萃取獲得的萃取物進行鎘含量的測定，測定波長為555-565nm。