[發明專利]高效修復復合菌劑及其應用

在審

• 申請號: 201310430142.7
• 申請日: 2013-09-22
• 公開（公告）號: CN103484404A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發明（設計）人: 李捍東
• 申請（專利權）人: 中國環境科學研究院
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C12N1/16;C02F3/34;C12R1/38;C12R1/85;C12R1/265;C12R1/01
• 代理公司: 北京法思騰知識產權代理有限公司 11318
• 代理人: 高宇

技術領域

本發明涉及分生物領域，具體涉及高效修復復合菌劑及其應用。

背景技術

水體生物鏈在形成和發展過程中，每個時期都有其特定的生態學特征和固定的結構組成，從而表現出一定的物質循環和能量流動等生態學過程。當外來干擾較弱時，水體生物鏈會表現出一定的自我調節能力，以維持其固有的結構和功能;當干擾超過其自我調節能力時，生物鏈結構和功能就會出現較大的變異，甚至出現斷鏈環節。出現斷鏈的水體生物鏈，其結構和功能一般表現為物種多樣性下降、種群調節能力喪失、系統初級生產力下降、物質循環過程受阻、群落結構簡化以及物種組成比例失衡等。

污染水體修復、凈化高效復合菌劑技術存在的幾大難點：如何篩選、分離、選優、組合培養菌劑以及生態系統修復的啟動、調試、擇機投放等。科學使用高效修復復合菌劑，通過生物鏈修補單元與濕地群落構建的有機結合在河道水體污染控制與治理中的應用，可有效地解決富營養化水體污染嚴重的環境問題，修復了水生態系統功能。

水體富營養化的治理方法概括起來無非是物理法、化學法和生物法。物理法和化學法中如截污、調水、清淤等，需要建筑大型的構筑物，費用高，化學法絮凝雖然效果明顯，但化學污泥產量大，有一定的毒性，會造成二次污染。由于水體底泥營養物質的不斷釋放，地面各種干濕沉降的增加，物理法和化學法不能夠從根本上解決水華及水體黑臭的問題。因此，隨著環保要求的提高和環境生物技術的不斷發展，生物修復作為一種低投資、高效益、運行操作方便靈活的水體污染治理技。目前，生物菌劑修復技術應用研究已經起步發展并應用到生產實際當中，已經取得一些研究成果，但大多為國外進口菌劑，如何充分利用我國土著生物而研制的修復、凈化菌劑技術在富營養化水體上的應用研究，報道很少。

現有修復技術存在以下缺陷：

1、單一的人工曝氣復氧技術，雖然在短期內能有效的改善水體水質，但是存在暫時性、不穩定性以及治標不治本等缺點，并且脫氮除磷效率較低。

2、單一的微生物修復技術。

通過本發明的復合生物修復技術，不僅解決了河水湖泊的水華及黑臭問題，并且極大改善了當地的生態環境。

發明內容

為了解決上述問題，本發明研究，利用找到優勢微生物，逐步恢復已經斷裂的生物鏈，充分利用大自然的生物自凈功能和科研中的微生物技術，讓當地生態系統由目前的脆弱逐步變為穩定。

因此，本發明的目的是提供高效修復復合菌劑。

本發明的再一目的是提供上述高效修復復合菌劑的應用。

高效修復復合菌劑以兼性微生物菌群為主，對氧的需求量不高，水環境底部溶解氧為零或很低時仍可快速地繁殖，并成為水體中的優勢菌群。在此過程中，水體微生物群落發生了質的變化，即由厭氧向兼性、好氧過渡。兼性菌及好氧菌群將水體中的有機污染物快速降解，水質逐步得到改善。水體中的溶解氧含量逐步提高，有效抑制了厭氧菌的活性及其繁殖能力。水體表觀由黑色逐漸向黃褐色、淡黃色，直至向正常水體色過渡。復合菌劑攻克了水體溶解氧為零或極低時好氧菌增值慢的難點，成功實現了生物鏈修復技術在水生態系統修復工程的快速啟動和穩定運行。

根據本發明的修復復合菌劑包括：紅球菌屬（Rhodococcus）（保藏編號CGMCC?No.3276，CN101748091中公開）、假單胞菌屬（Pseudomonas）(保藏編號CGMCC?No.3277CN101748091中公開）、酵母菌屬（Saccharomyces）(保藏編號CGMCC?No.3278CN101748091中公開）、以及微球菌屬(Micrococcus?luteus)(保藏編號CGMCC?No。3903CN102329744A中公開），紅球菌屬（Rhodococcus）假單胞菌屬（Pseudomonas）酵母菌屬（Saccharomyces）微球菌屬(Micrococcus?luteus)四株除臭優勢菌在復合菌劑中的比例分別為3：3：2：2。他們去除COD分別為88.3%、83.1%、77.5%、76.2%四株菌組合后，處理效果為91.6%；去除TN分別為72.4%、65.2%、55.3%、53.8%.四株菌組合后，處理效果為74.8%，由此可見，復合菌劑在除氮方面產生了協同增效的效果。

本發明使用上述復合菌劑處理黑臭河水，復合菌劑培養基：酵母浸膏10g/L，牛肉膏5g蛋白胨10g/L,,MgSO₄·7H₂O20g/L,KCL2g/L,NaCL5g/L,pH7.0；25-35℃。