[發(fā)明專(zhuān)利]一種磷酸銀基復(fù)合可見(jiàn)光催化材料及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310429154.8
• 申請(qǐng)日: 2013-09-22
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103599801A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-02-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊小飛;包杰;李揚(yáng);秦潔玲;李榮;樊麗娜
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 江蘇大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): B01J27/18
• 分類(lèi)號(hào): B01J27/18
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

1.一種磷酸銀基復(fù)合可見(jiàn)光催化材料，其特征在于：所述催化材料由磷酸銀和氧化鋅兩種材料復(fù)合而成，其中棒狀的氧化鋅納米包裹在粒徑為400-600?nm的立方磷酸銀顆粒表面；在200-800nm的紫外可見(jiàn)光區(qū)具有較好的吸收，吸光度均超過(guò)0.4；所述催化材料在200-800nm的紫外可見(jiàn)光激發(fā)下對(duì)有機(jī)染料羅丹明B具有高效的光催化降解效果：對(duì)濃度為25?mg/L?的羅丹明B溶液，在可見(jiàn)光照射20分鐘后對(duì)羅丹明B的降解率超過(guò)80%，在可見(jiàn)光照射40分鐘后對(duì)羅丹明B的降解率達(dá)到98%。

2.如權(quán)利要求1所述的一種磷酸銀基復(fù)合可見(jiàn)光催化材料的制備方法，其特征在于包括如下制備步驟：

?(1)?將氧化鋅溶于去離子水中超聲分散均勻得到氧化鋅分散液；

(2)?將硝酸銀溶于去離子水中，攪拌均勻得到硝酸銀溶液；將硝酸銀溶液在磁力攪拌條件下逐滴加到上述氧化鋅分散液中，溶液繼續(xù)攪拌至均勻得到混合前驅(qū)體溶液A，混合前驅(qū)體溶液A中氧化鋅的濃度為0.5-4?wt%，硝酸銀的濃度為0.1?mol/L；

(3)?將0.1mol/L氨水逐滴加入混合前驅(qū)體溶液A中，氨水與混合前驅(qū)體溶液A的體積比為2：1，攪拌30-60分鐘，得到混合前驅(qū)體溶液B；

(4)?將磷酸鹽溶于去離子水中，得到濃度為0.3?mol/L的磷酸鹽溶液；

(5)?在磁力攪拌條件下，將步驟(4)制備的磷酸鹽溶液逐滴緩慢加入步驟(3)所制備的混合前驅(qū)體溶液B中，磷酸鹽溶液與混合前驅(qū)體溶液B的體積為2：9，反應(yīng)體系中出現(xiàn)棕黃色渾濁，滴加完畢后得到的混合溶液繼續(xù)攪拌30-60min，所得產(chǎn)物抽濾后分別用無(wú)水乙醇和去離子水洗滌后真空干燥得到所述磷酸銀基復(fù)合可見(jiàn)光催化材料。

3.如權(quán)利要求2所述的一種磷酸銀基復(fù)合可見(jiàn)光催化材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中所述的溶液繼續(xù)攪拌至均勻得到混合前驅(qū)體溶液A指以100轉(zhuǎn)/分鐘的速率攪拌6-14小時(shí)得到混合前驅(qū)體溶液A。

4.如權(quán)利要求2所述的一種磷酸銀基復(fù)合可見(jiàn)光催化材料的制備方法，其特征在于：步驟（3）中的攪拌30-60分鐘指以200轉(zhuǎn)/分鐘的速率攪拌30-60分鐘。

5.如權(quán)利要求2所述的一種磷酸銀基復(fù)合可見(jiàn)光催化材料的制備方法，其特征在于：步驟（4）中所述的磷酸鹽為磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉或磷酸鈉。

6.如權(quán)利要求2所述的一種磷酸銀基復(fù)合可見(jiàn)光催化材料的制備方法，其特征在于：步驟（5）中的繼續(xù)攪拌30-60分鐘指以200轉(zhuǎn)/分鐘的速率繼續(xù)攪拌30-60分鐘。