[發(fā)明專利]一種磷酸銀基復(fù)合可見光催化材料及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310429154.8
• 申請日: 2013-09-22
• 公開（公告）號: CN103599801A
• 公開（公告）日: 2014-02-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊小飛;包杰;李揚;秦潔玲;李榮;樊麗娜
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇大學(xué)
• 主分類號: B01J27/18
• 分類號: B01J27/18
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

1.一種磷酸銀基復(fù)合可見光催化材料，其特征在于：所述催化材料由磷酸銀和氧化鋅兩種材料復(fù)合而成，其中棒狀的氧化鋅納米包裹在粒徑為400-600?nm的立方磷酸銀顆粒表面；在200-800nm的紫外可見光區(qū)具有較好的吸收，吸光度均超過0.4；所述催化材料在200-800nm的紫外可見光激發(fā)下對有機染料羅丹明B具有高效的光催化降解效果：對濃度為25?mg/L?的羅丹明B溶液，在可見光照射20分鐘后對羅丹明B的降解率超過80%，在可見光照射40分鐘后對羅丹明B的降解率達到98%。

2.如權(quán)利要求1所述的一種磷酸銀基復(fù)合可見光催化材料的制備方法，其特征在于包括如下制備步驟：

?(1)?將氧化鋅溶于去離子水中超聲分散均勻得到氧化鋅分散液；

(2)?將硝酸銀溶于去離子水中，攪拌均勻得到硝酸銀溶液；將硝酸銀溶液在磁力攪拌條件下逐滴加到上述氧化鋅分散液中，溶液繼續(xù)攪拌至均勻得到混合前驅(qū)體溶液A，混合前驅(qū)體溶液A中氧化鋅的濃度為0.5-4?wt%，硝酸銀的濃度為0.1?mol/L；

(3)?將0.1mol/L氨水逐滴加入混合前驅(qū)體溶液A中，氨水與混合前驅(qū)體溶液A的體積比為2：1，攪拌30-60分鐘，得到混合前驅(qū)體溶液B；

(4)?將磷酸鹽溶于去離子水中，得到濃度為0.3?mol/L的磷酸鹽溶液；

(5)?在磁力攪拌條件下，將步驟(4)制備的磷酸鹽溶液逐滴緩慢加入步驟(3)所制備的混合前驅(qū)體溶液B中，磷酸鹽溶液與混合前驅(qū)體溶液B的體積為2：9，反應(yīng)體系中出現(xiàn)棕黃色渾濁，滴加完畢后得到的混合溶液繼續(xù)攪拌30-60min，所得產(chǎn)物抽濾后分別用無水乙醇和去離子水洗滌后真空干燥得到所述磷酸銀基復(fù)合可見光催化材料。

3.如權(quán)利要求2所述的一種磷酸銀基復(fù)合可見光催化材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中所述的溶液繼續(xù)攪拌至均勻得到混合前驅(qū)體溶液A指以100轉(zhuǎn)/分鐘的速率攪拌6-14小時得到混合前驅(qū)體溶液A。

4.如權(quán)利要求2所述的一種磷酸銀基復(fù)合可見光催化材料的制備方法，其特征在于：步驟（3）中的攪拌30-60分鐘指以200轉(zhuǎn)/分鐘的速率攪拌30-60分鐘。

5.如權(quán)利要求2所述的一種磷酸銀基復(fù)合可見光催化材料的制備方法，其特征在于：步驟（4）中所述的磷酸鹽為磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉或磷酸鈉。

6.如權(quán)利要求2所述的一種磷酸銀基復(fù)合可見光催化材料的制備方法，其特征在于：步驟（5）中的繼續(xù)攪拌30-60分鐘指以200轉(zhuǎn)/分鐘的速率繼續(xù)攪拌30-60分鐘。