[發(fā)明專利]利希普坦晶型Ⅱ及其制備方法和用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310428660.5
• 申請(qǐng)日: 2013-09-17
• 公開（公告）號(hào): CN103755707A
• 公開（公告）日: 2014-04-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉登科;劉穎;白玫;穆帥;張大帥
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津藥物研究院
• 主分類號(hào): C07D487/04
• 分類號(hào): C07D487/04;A61K31/5517;A61P7/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種利希普坦的晶型Ⅱ，其特征在于：所述晶型X-射線粉末衍射特征吸收峰（2θ角）值為：5.160，10.260，10.980，12.580，15.380,17.480,18.460,19.300,19.620,20.280,20.540,20.840,21.400,22.660,23.780,24.860,25.240,26.540,27.480,28.420,29.440,45.220,45.720；所述2θ角的單位為度，誤差為±0.2。

2.如權(quán)利要求1所述的利希普坦晶型Ⅱ的制備方法，其特征在于：將利希普坦加入二氯甲烷-丙酮等體積混合液，加熱至40℃攪拌溶解，自然冷卻至室溫，析出固體，過濾，干燥，即得利希普坦晶型Ⅱ。

3.如權(quán)利要求2所述的利希普坦晶型Ⅱ的制備方法，其特征在于：將利希普坦加入6-8倍二氯甲烷-丙酮等量混合液，所述倍數(shù)為體積-質(zhì)量比，單位為mL/g。

4.一種藥物組合物，其特征在于：包含作為活性成分的如權(quán)利要求1所述的利希普坦晶型Ⅱ以及一種或多種可藥用的載體。

5.如權(quán)利要求1所述的利希普坦晶型Ⅱ在制備治療低鈉血癥藥物中的用途。