[發明專利]一種治療臨界高血壓的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201310425416.3
• 申請日: 2013-09-18
• 公開（公告）號: CN103479763A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發明（設計）人: 馮日生
• 申請（專利權）人: 馮日生
• 主分類號: A61K36/748
• 分類號: A61K36/748;A61P9/12
• 代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113
• 代理人: 盧宏

1.一種治療臨界高血壓的中藥組合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制備而成的：

白花蛇舌草40－70份、半邊蓮20－50份、石韋10-50份、馬蹄金10-50份、卷柏10-50份、雷公藤5-10份。

2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制備而成的：

白花蛇舌草50份、半邊蓮30份、石韋30份、馬蹄金30份、卷柏30份、雷公藤8份。

3.根據權利要求1-2任何一項所述的中藥組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：?

取全部6味藥材，加水提取2-3次，每次加水量相當于藥材總重量的6-12倍，每次提取時間為1-3小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至70－80℃下相對密度為1.10-1.25的清膏，即得活性成分。

4.根據權利要求1-2任何一項所述的中藥組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：

取全部6味藥材，加水提取2-3次，每次加水量相當于藥材總重量的6-12倍，每次提取時間為1-3小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至70－80℃下相對密度為1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量為40-70%，靜置12-24小時，濾過，濾液濃縮至70－80℃時相對密度為1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

5.根據權利要求1-2任何一項所述的中藥組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：

取全部6味藥材，用乙醇超聲提取3-4次，每次加入藥材總重量2-4倍的50-90%乙醇，每次超聲提取2－5小時，過濾，合并濾液，濃縮至70－80℃時相對密度為1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

6.根據權利要求1-2任何一項所述的中藥組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：

取全部6味藥材，用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量為藥材總量的4-10倍，提取時間為1-4小時，合并提取液，過濾，濾液濃縮至60-80℃時相對密度為1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

7.根據權利要求1-2任何一項所述的中藥組合物，其特征在于它的活性成分是通過以下方法制備而成的：

取全部6味藥材，加入乙醇滲漉提取3－4次，每次加入乙醇量相當于藥材總重量1～2倍，乙醇濃度以體積比計為40%～60%的，滲漉速度為每分鐘流出液約占原料總重量0.2％～0.6％，收集滲漉液，回收乙醇，減壓濃縮至相當于藥材總重量的1～2倍，濾過，即得活性成分。

8.一種治療臨界高血壓的中藥制劑，包括權利要求1～2中任一項的治療臨界高血壓的中藥組合物與醫藥學上可接受的載體。