[發明專利]利用Fe3O4磁性納米粒子高靈敏度的快速檢測血液中的對乙酰氨基酚的方法無效
| 申請號: | 201310425062.2 | 申請日: | 2013-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN103439395A | 公開(公告)日: | 2013-12-11 |
| 發明(設計)人: | 張學洪;鄭君健;劉杰;田靜;張媛媛;李洋 | 申請(專利權)人: | 桂林理工大學 |
| 主分類號: | G01N27/48 | 分類號: | G01N27/48;B82Y15/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 541004 廣*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 利用 fe sub 磁性 納米 粒子 靈敏度 快速 檢測 血液 中的 乙酰 氨基 方法 | ||
1.一種利用Fe3O4磁性納米粒子檢測血液中的對乙酰氨基酚的方法,其特征在于具體步驟為:
(1)玻碳電極的制作:
在長2?~?5?cm,內徑2?~?5?mm的玻璃管內使碳片與鐵芯充分接觸,該鐵芯直徑1?~?3?mm,長3?~7?cm;玻璃管空心部分用石蠟填滿,起到固定、絕緣的作用,將電極碳片端表面拋光處理;
(2)Fe3O4磁性納米粒子的合成:
于250?mL反應瓶中通入氮氣2?~?7?分鐘以排除空氣,稱取FeCl3?·6H2O和FeSO4·7H2O并使鐵鹽按摩爾比為n(Fe3+):?n(Fe2+)=2?:?1.2混合均勻,加水待溶解后,將其引流至充滿氮氣的反應瓶中;于50℃恒溫槽中,非磁力攪拌狀態下加入濃度為2?mol/L的?NaOH,調節溶液pH為8?~13,再升溫至80℃熟化0.5?~?2?小時,整個反應在氮氣保護下進行;沉淀經外加磁場分離,二次蒸餾水清洗2~3次至中性,定容至100?mL容量瓶,保存在4℃冰箱中備用;
(3)磁性Fe3O4修飾電極的制備:
????取5?~?15?μL步驟(2)制得的Fe3O4磁性納米粒子,在外加磁場下,滴至步驟(1)處理好的玻碳電極后,晾干后待用;
(4)檢測方法:
將步驟(3)處理好的Fe3O4磁性納米粒子修飾電極分別置于含有0.4、0.6、0.8、1、4、8、20、40和60?μmol/L的對乙酰氨基酚的檢測體系中,直接測定電流強度;檢測體系為:2?~10?mL?pH=5.2的0.03?mol/L的醋酸-醋酸鈉即HAc-NaAc緩沖溶液;采用差分脈沖伏安法對其進行檢測,掃描電位0.3?V?~?0.7?V,掃速為100?mV/s;
(5)標準工作曲線的繪制:
在9個燒杯中分別加入5?mL含有0.4、0.6、0.8、1、4、8、20、40和60?μmol/L的對乙酰氨基酚的0.03?mol/L?HAc-NaAc緩沖溶液,HAc-NaAc緩沖溶液pH=5.2,進行電化學電流檢測;對乙酰氨基酚的濃度在4×10-7?~?6×10-5?mol/L范圍內,濃度與電流強度呈良好的線性關系,其線性回歸方程為:I?=0.212C+9.545,線性相關系數r=0.999。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于桂林理工大學,未經桂林理工大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310425062.2/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 一種Nd<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-Yb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>改性的La<sub>2</sub>Zr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>-(Zr<sub>0.92</sub>Y<sub>0.08</sub>)O<sub>1.96</sub>復相熱障涂層材料
- 無鉛[(Na<sub>0.57</sub>K<sub>0.43</sub>)<sub>0.94</sub>Li<sub>0.06</sub>][(Nb<sub>0.94</sub>Sb<sub>0.06</sub>)<sub>0.95</sub>Ta<sub>0.05</sub>]O<sub>3</sub>納米管及其制備方法
- 磁性材料HN(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>·[Co<sub>4</sub>Na<sub>3</sub>(heb)<sub>6</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]及合成方法
- 磁性材料[Co<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(hmb)<sub>4</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>]·(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub> 及合成方法
- 一種Bi<sub>0.90</sub>Er<sub>0.10</sub>Fe<sub>0.96</sub>Co<sub>0.02</sub>Mn<sub>0.02</sub>O<sub>3</sub>/Mn<sub>1-x</sub>Co<sub>x</sub>Fe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> 復合膜及其制備方法
- Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-TeO<sub>2</sub>-SiO<sub>2</sub>-WO<sub>3</sub>系玻璃
- 熒光材料[Cu<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(mtyp)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>]<sub>n</sub>及合成方法
- 一種(Y<sub>1</sub>-<sub>x</sub>Ln<sub>x</sub>)<sub>2</sub>(MoO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>薄膜的直接制備方法
- 熒光材料(CH<sub>2</sub>NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>ZnI<sub>4</sub>
- Li<sub>1.2</sub>Ni<sub>0.13</sub>Co<sub>0.13</sub>Mn<sub>0.54</sub>O<sub>2</sub>/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>復合材料的制備方法





