[發(fā)明專利]測定菝葜中芪類含量供試品溶液的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310424013.7 | 申請日： | 2013-09-17 |
| 公開（公告）號： | CN104458364A | 公開（公告）日： | 2015-03-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李月梅;張偉祺;朱文虹 | 申請（專利權(quán)）人： | 李月梅 |
| 主分類號： | G01N1/28 | 分類號： | G01N1/28 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 110179 遼寧省沈陽市*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 測定 菝葜中芪類 含量 供試品 溶液 制備 方法 | ||
1.測定菝葜中芪類含量供試品溶液的制備方法，其特征在于：菝葜藥材充分粉碎后過100目篩，稱取0.5～1.25g置125?mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇50～70mL，稱重，超聲提取40～60min，功率為100W；再稱毽，用甲醇補(bǔ)足損失重量，過濾，濾液再用0．45μm微孔濾膜濾過，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定菝葜中芪類含量供試品溶液的制備方法，其特征在于，菝葜藥材充分粉碎后過100目篩，稱取0.5g置125?mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇50mL，稱重，超聲提取40min，功率為100W；再稱毽，用甲醇補(bǔ)足損失重量，過濾，濾液再用0．45μm微孔濾膜濾過，即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定菝葜中芪類含量供試品溶液的制備方法，其特征在于，菝葜藥材充分粉碎后過100目篩，稱取1.25g置125?mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇70mL，稱重，超聲提取60min，功率為100W；再稱毽，用甲醇補(bǔ)足損失重量，過濾，濾液再用0．45μm微孔濾膜濾過，即得。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定菝葜中芪類含量供試品溶液的制備方法，其特征在于，菝葜藥材充分粉碎后過100目篩，稱取0.65g置125?mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇52mL，稱重，超聲提取40min，功率為100W；再稱毽，用甲醇補(bǔ)足損失重量，過濾，濾液再用0．45μm微孔濾膜濾過，即得。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定菝葜中芪類含量供試品溶液的制備方法，其特征在于，菝葜藥材充分粉碎后過100目篩，稱取0.85g置125?mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇58mL，稱重，超聲提取46min，功率為100W；再稱毽，用甲醇補(bǔ)足損失重量，過濾，濾液再用0．45μm微孔濾膜濾過，即得。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定菝葜中芪類含量供試品溶液的制備方法，其特征在于，菝葜藥材充分粉碎后過100目篩，稱取0.97g置125?mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇61.5mL，稱重，超聲提取49min，功率為100W；再稱毽，用甲醇補(bǔ)足損失重量，過濾，濾液再用0．45μm微孔濾膜濾過，即得。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定菝葜中芪類含量供試品溶液的制備方法，其特征在于，菝葜藥材充分粉碎后過100目篩，稱取1.02g置125?mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇61mL，稱重，超聲提取57min，功率為100W；再稱毽，用甲醇補(bǔ)足損失重量，過濾，濾液再用0．45μm微孔濾膜濾過，即得。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定菝葜中芪類含量供試品溶液的制備方法，其特征在于，菝葜藥材充分粉碎后過100目篩，稱取0.55g置125?mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇58mL，稱重，超聲提取59min，功率為100W；再稱毽，用甲醇補(bǔ)足損失重量，過濾，濾液再用0．45μm微孔濾膜濾過，即得。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定菝葜中芪類含量供試品溶液的制備方法，其特征在于，菝葜藥材充分粉碎后過100目篩，稱取1.13g置125?mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇57.6mL，稱重，超聲提取55min，功率為100W；再稱毽，用甲醇補(bǔ)足損失重量，過濾，濾液再用0．45μm微孔濾膜濾過，即得。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定菝葜中芪類含量供試品溶液的制備方法，其特征在于，菝葜藥材充分粉碎后過100目篩，稱取1.24g置125?mL具塞三角瓶中，加入80％甲醇70mL，稱重，超聲提取60min，功率為100W；再稱毽，用甲醇補(bǔ)足損失重量，過濾，濾液再用0．45μm微孔濾膜濾過，即得。
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