[發(fā)明專利]黃芪藥材中黃芪甲苷含量測定用的供試品合成方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310423939.4 | 申請日： | 2013-09-17 |
| 公開（公告）號： | CN104458363A | 公開（公告）日： | 2015-03-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李月梅;董開宇 | 申請（專利權(quán)）人： | 李月梅 |
| 主分類號： | G01N1/28 | 分類號： | G01N1/28 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 110179 遼寧省沈陽市*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 黃芪 藥材 含量 測定 供試品 合成 方法 | ||
1.黃芪藥材中黃芪甲苷含量測定用的供試品合成方法，其特征在于：取黃芪藥材中粉約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液5～10mL，振搖使充分潤濕，再加入正丁醇50～100mL，密塞，超聲處理，功率600?W，33?kHz，15?min，靜置分層，傾出上層正丁醇液，下層再加入正丁醇50mL，同法再處理1次，合并2次正丁醇液，濾過，濾液用水洗滌2次，每次30?mL，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣用甲醇溶解并定容為10?mL，得供試品溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃芪藥材中黃芪甲苷含量測定用的供試品合成方法，其特征在于，取黃芪藥材中粉約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液5mL，振搖使充分潤濕，再加入正丁醇50mL，密塞，超聲處理，功率600?W，33?kHz，15?min，靜置分層，傾出上層正丁醇液，下層再加入正丁醇50mL，同法再處理1次，合并2次正丁醇液，濾過，濾液用水洗滌2次，每次30?mL，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣用甲醇溶解并定容為10?mL，得供試品溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃芪藥材中黃芪甲苷含量測定用的供試品合成方法，其特征在于，取黃芪藥材中粉約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液6mL，振搖使充分潤濕，再加入正丁醇60mL，密塞，超聲處理，功率600?W，33?kHz，15?min，靜置分層，傾出上層正丁醇液，下層再加入正丁醇50mL，同法再處理1次，合并2次正丁醇液，濾過，濾液用水洗滌2次，每次30?mL，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣用甲醇溶解并定容為10?mL，得供試品溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃芪藥材中黃芪甲苷含量測定用的供試品合成方法，其特征在于，取黃芪藥材中粉約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液7mL，振搖使充分潤濕，再加入正丁醇70mL，密塞，超聲處理，功率600?W，33?kHz，15?min，靜置分層，傾出上層正丁醇液，下層再加入正丁醇50mL，同法再處理1次，合并2次正丁醇液，濾過，濾液用水洗滌2次，每次30?mL，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣用甲醇溶解并定容為10?mL，得供試品溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃芪藥材中黃芪甲苷含量測定用的供試品合成方法，其特征在于，取黃芪藥材中粉約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液8mL，振搖使充分潤濕，再加入正丁醇80mL，密塞，超聲處理，功率600?W，33?kHz，15?min，靜置分層，傾出上層正丁醇液，下層再加入正丁醇50mL，同法再處理1次，合并2次正丁醇液，濾過，濾液用水洗滌2次，每次30?mL，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣用甲醇溶解并定容為10?mL，得供試品溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃芪藥材中黃芪甲苷含量測定用的供試品合成方法，其特征在于，取黃芪藥材中粉約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液9mL，振搖使充分潤濕，再加入正丁醇90mL，密塞，超聲處理，功率600?W，33?kHz，15?min，靜置分層，傾出上層正丁醇液，下層再加入正丁醇50mL，同法再處理1次，合并2次正丁醇液，濾過，濾液用水洗滌2次，每次30?mL，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣用甲醇溶解并定容為10?mL，得供試品溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃芪藥材中黃芪甲苷含量測定用的供試品合成方法，其特征在于，取黃芪藥材中粉約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液10mL，振搖使充分潤濕，再加入正丁醇100mL，密塞，超聲處理，功率600?W，33?kHz，15?min，靜置分層，傾出上層正丁醇液，下層再加入正丁醇50mL，同法再處理1次，合并2次正丁醇液，濾過，濾液用水洗滌2次，每次30?mL，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣用甲醇溶解并定容為10?mL，得供試品溶液。
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