[發明專利]一種香櫞的快速繁殖方法

無效

• 申請號: 201310423877.7
• 申請日: 2013-09-17
• 公開（公告）號: CN103461128A
• 公開（公告）日: 2013-12-25
• 發明（設計）人: 楊存
• 申請（專利權）人: 南京通澤農業科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及植物技術領域，具體涉及一種香櫞的組培快速繁殖方法。

背景技術

香櫞為蕓香科常綠小喬木或灌木植物，生于海拔350米到1750米的高溫多濕環境。秋季果實成熟時采收。趁鮮切片，除去種子及瓤，曬干或低溫干燥。具有治療胸腹滿悶；脅肋脹痛；咳嗽痰多之功效。所含揮發油對胃腸道有溫和刺激作用，能促進腸胃里蠕動和消化液分泌，排除腸內積氣，并有祛痰作用。此外，可用作砧木，但只可嫁接佛手，對其他種類嚴格不親和。香櫞作為中藥材，目前普遍采用種子進行繁殖，但產量低，生長周期長，現在藥用資源正在銳減。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種香櫞的組培快速繁殖方法，由該方法所制備得到的香櫞組培幼苗生長周期短，增殖系數高，生根率高，成活率高，可以規模化的進行大田生產。

本發明所要解決的技術問題是通過以下方案來實現的：10月選取成熟果實，切開去瓢，取出種子，洗凈，晾干，超凈工作臺上酒精消毒30s，氯化汞消毒20min，無菌水沖洗4-5次，無菌解剖刀去除外種皮，取濕砂質土，121℃高壓滅菌20min，冷卻，將超凈工作臺上去除種皮的香櫞種子接入滅菌過的砂質土，光照培養一周，獲得無菌的香櫞幼苗，將無菌香櫞幼苗，切去根，接于WPM+2，4-D0.2mg/L+IAA0.3mg/L+檸檬酸2mg/L上進行叢生芽增殖培養，培養2-3代，將生長健壯的叢生芽接入3/4MS+NAA0.3mg/L+活性炭5mg/L培養基中進行生根誘導，生根誘導后取長勢大小5cm的香櫞幼苗從培養基中取出，洗去根上培養基，轉移到裝有蛭石培養瓶中，將其放入?27℃培養箱煉苗20?天，移出室外定植。

采用本發明調控出來的試管苗長勢好，香櫞成活率達92%，周期短，操作可控，香櫞的遺傳穩定性好，可進行農業擴大化生產。

下面將結合具體實施方式對本發明作進一步闡述，但本發明要求保護的范圍并不局限于下列實施方式。

具體實施方式

實施例1

10月選取成熟果實，切開去瓢，取出種子，洗凈，晾干，超凈工作臺上酒精消毒30s，氯化汞消毒20min，無菌水沖洗4-5次，無菌解剖刀去除外種皮，取濕砂質土，121℃高壓滅菌20min，冷卻，將超凈工作臺上去除種皮的香櫞種子接入滅菌過的砂質土，光照培養一周，獲得無菌的香櫞幼苗，將無菌香櫞幼苗，切去根，接于WPM+2，4-D0.1mg/L+IAA0.2mg/L+檸檬酸2mg/L上進行叢生芽增殖培養，培養2-3代，將生長健壯的叢生芽接入1/4MS+NAA0.1mg/L+活性炭5mg/L培養基中進行生根誘導，生根誘導后取長勢大小5cm的香櫞幼苗從培養基中取出，洗去根上培養基，轉移到裝有蛭石培養瓶中，將其放入?27℃培養箱煉苗20?天，移出室外定植，香櫞成活率達84%。

實施例2

10月選取成熟果實，切開去瓢，取出種子，洗凈，晾干，超凈工作臺上酒精消毒30s，氯化汞消毒20min，無菌水沖洗4-5次，無菌解剖刀去除外種皮，取濕砂質土，121℃高壓滅菌20min，冷卻，將超凈工作臺上去除種皮的香櫞種子接入滅菌過的砂質土，光照培養一周，獲得無菌的香櫞幼苗，將無菌香櫞幼苗，切去根，接于WPM+2，4-D0.3mg/L+IAA0.4mg/L+檸檬酸2mg/L上進行叢生芽增殖培養，培養2-3代，將生長健壯的叢生芽接入3/4MS+NAA0.5mg/L+活性炭5mg/L培養基中進行生根誘導，生根誘導后取長勢大小5cm的香櫞幼苗從培養基中取出，洗去根上培養基，轉移到裝有蛭石培養瓶中，將其放入?27℃培養箱煉苗20?天，移出室外定植，香櫞成活率達87%。

實施例3

10月選取成熟果實，切開去瓢，取出種子，洗凈，晾干，超凈工作臺上酒精消毒30s，氯化汞消毒20min，無菌水沖洗4-5次，無菌解剖刀去除外種皮，取濕砂質土，121℃高壓滅菌20min，冷卻，將超凈工作臺上去除種皮的香櫞種子接入滅菌過的砂質土，光照培養一周，獲得無菌的香櫞幼苗，將無菌香櫞幼苗，切去根，接于WPM+2，4-D0.2mg/L+IAA0.4mg/L+檸檬酸2mg/L上進行叢生芽增殖培養，培養2-3代，將生長健壯的叢生芽接入1/2MS+NAA0.3mg/L+活性炭5mg/L培養基中進行生根誘導，生根誘導后取長勢大小5cm的香櫞幼苗從培養基中取出，洗去根上培養基，轉移到裝有蛭石培養瓶中，將其放入27℃培養箱煉苗20?天，移出室外定植，香櫞成活率達85%。

實施例4

10月選取成熟果實，切開去瓢，取出種子，洗凈，晾干，超凈工作臺上酒精消毒30s，氯化汞消毒20min，無菌水沖洗4-5次，無菌解剖刀去除外種皮，取濕砂質土，121℃高壓滅菌20min，冷卻，將超凈工作臺上去除種皮的香櫞種子接入滅菌過的砂質土，光照培養一周，獲得無菌的香櫞幼苗，將無菌香櫞幼苗，切去根，接于WPM+2，4-D0.3mg/L+IAA0.4mg/L+檸檬酸2mg/L上進行叢生芽增殖培養，培養2-3代，將生長健壯的叢生芽接入1/4MS+NAA0.1mg/L+活性炭5mg/L培養基中進行生根誘導，生根誘導后取長勢大小5cm的香櫞幼苗從培養基中取出，洗去根上培養基，轉移到裝有蛭石培養瓶中，將其放入?27℃培養箱煉苗20?天，移出室外定植，香櫞成活率達90%。