[發明專利]一種茵芋的快速繁殖方法無效
| 申請號: | 201310423824.5 | 申請日: | 2013-09-17 |
| 公開(公告)號: | CN103444548A | 公開(公告)日: | 2013-12-18 |
| 發明(設計)人: | 楊存 | 申請(專利權)人: | 南京通澤農業科技有限公司 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 210046 江蘇省南京市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 快速 繁殖 方法 | ||
技術領域
本發明涉及茵芋組織培養的快繁方法,屬于植物技術領域。
背景技術
茵芋,又名卑山共、莞草、卑共、茵蕷、因預。喜生于樹陰下、海拔較高的樹林下。主要分布在華東、西南及臺灣、湖北、湖南、廣東、廣西等地。莖皮、葉、根均可入藥,是一種藥用植物,莖皮和根含呋喃喹啉生物堿7-異戊烯氧基-γ-崖椒堿,茵芋堿,單葉蕓香品堿等,葉中含茵芋甙和茵芋堿。主治風濕痹痛,四肢攣急,兩足軟弱等癥。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種茵芋的組培微繁殖方法,由該方法所制備得到的茵芋組培幼苗生長周期短,成活率高,可控性好,可以規模化的進行生產。
本發明所要解決的技術問題是通過以下方案來實現的:
選用茵芋生長健壯的帶芽的莖段,用漂白粉浸泡三分鐘,自來水沖洗1.5h,在超凈工作臺上用?75%酒精處理30s,0.2%的升汞消毒?10分鐘,無菌水沖洗?4-5?次,接種在?DKW+NAA0.2mg/L+6-BA0.6mg/L腋芽誘導培養基上,將誘導出來的腋芽接入增殖培養基DKW+2,4-D0.3mg/L+KT0.3mg/L+PVP上進行增殖培養,培養條件為光照1000lx,光期10h,暗期14h,溫度25℃,濕度60%~70%,增殖培養25天,轉入生根培養基3/4MS+NAA0.2mg/L+TDZ0.05?mg/L中誘導生根,培養條件為光照2000lx,光期12h,暗期12h,溫度27℃,濕度60%~70%,試管苗生根后長約5cm進行煉苗移栽,將茵芋幼苗從培養瓶中取出,洗去根部的瓊脂,用10-50mg/L的IAA浸蘸根系,迅速移栽入裝有消毒基質的盆中,防止在光照培養箱中,光照強度2000lx,溫度27℃,光期12h,暗期12h,濕度60%-70%,兩周后從光照培養基中取出的小苗,定植于鋪好的苗床上,蓋上薄膜和陰網,一周后去掉薄膜,兩周后去掉陰網,組培苗移栽?25天以上就可以移栽大田或推廣應用。
采用本發明培養出來的試管苗長勢好,生長速度快,成活率達94%,周期短,操作可控,可進行工業擴大化生產。
下面將結合具體實施方式對本發明作進一步闡述,但本發明要求保護的范圍并不局限于下列實施方式。
具體實施方式
實施例1
選用茵芋生長健壯的帶芽的莖段,用漂白粉浸泡三分鐘,自來水沖洗1.5h,在超凈工作臺上用75%酒精處理30s,0.2%的升汞消毒?10分鐘,無菌水沖洗4-5?次。接種在?DKW+NAA0.1mg/L+6-BA0.2mg/L腋芽誘導培養基上,將誘導出來的腋芽接入增殖培養基DKW+2,4-D0.2mg/L+KT0.2mg/L+PVP上進行增殖培養,培養條件為光照1000lx,光期10h,暗期14h,溫度25℃,濕度60%~70%,增殖培養25天,轉入生根培養基3/4MS+NAA0.2mg/L+TDZ0.05?mg/L中誘導生根,培養條件為光照2000lx,光期12h,暗期12h,溫度27℃,濕度60%~70%,試管苗生根后長約5cm進行煉苗移栽,成活率達94%,成活率達85%。?
實施例2
選用茵芋生長健壯的帶芽的莖段,用漂白粉浸泡三分鐘,自來水沖洗1.5h,在超凈工作臺上用?75%酒精處理30s,0.2%的升汞消毒?10分鐘,無菌水沖洗?4-5?次。接種在?DKW+NAA0.2mg/L+6-BA1mg/L腋芽誘導培養基上,將誘導出來的腋芽接入增殖培養基DKW+2,4-D0.5mg/L+KT0.4mg/L+PVP上進行增殖培養,培養條件為光照1000lx,光期10h,暗期14h,溫度25℃,濕度60%~70%,增殖培養25天,轉入生根培養基3/4MS+NAA0.2mg/L+TDZ0.05?mg/L中誘導生根,培養條件為光照2000lx,光期12h,暗期12h,溫度27℃,濕度60%~70%,試管苗生根后長約5cm進行煉苗移栽,成活率達90%。?
實施例3
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