[發明專利]一種胡桃的組培快速繁殖方法

無效

• 申請號: 201310423685.6
• 申請日: 2013-09-17
• 公開（公告）號: CN103461125A
• 公開（公告）日: 2013-12-25
• 發明（設計）人: 楊存
• 申請（專利權）人: 南京通澤農業科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種胡桃的組培快速繁殖方法，其步驟如下：

（1）外植體的處理：采用常規的組織培養方法對胡桃帶芽的莖段進行消毒處理；

（2）誘導培養：使用WPM+NAA0.1mg/L+6-BA0.3mg/L+5g/L牛血清蛋白，作為誘導培養基，將步驟（1）獲得的無菌的帶芽莖段接種于上述培養基中；

（3）增殖培養：步驟（2）中誘導出來的胡桃叢生芽轉接于WPM+2，4-D1-3mg/L+NAA0.1-0.3mg/L+GA₃2mg/L上進行叢生芽增殖培養；

（4）試管外生根誘導：將步驟（3）增殖的叢生芽處理后接入含1/2MS+NAA0.2-0.4mg/L+IBA0.3-1mg/L營養液的基質中進行野外生根誘導和馴化培養；

（5）煉苗移栽到大田進行大規模培養。

2.根據權利要求1所述的一種胡桃的組培快速繁殖方法，其特征在于：外植體的滅菌方法為取胡桃帶芽的莖段，用毛刷去除污垢，加入漂白粉侵泡3分鐘，流水沖洗1小時，使用75%酒精處理30s，0.2%的升汞消毒8min，無菌水沖洗5遍，切去切口，接種于WPM培養基中。

3.根據權利要求1所述的一種胡桃的組培快速繁殖方法，其特征在于：培養基中加入10mg/L的青霉素，對胡桃內部的細菌進行殺滅。

4.根據權利要求1所述的一種胡桃的組培快速繁殖方法，其特征在于：誘導培養基中加入5g/L牛血清蛋白防止誘導過程中褐化現象嚴重。

5.根據權利要求1所述的一種胡桃的組培快速繁殖方法，其特征在于：誘導培養條件采用150lx低光強下培養，PH值調到5.8，溫度23℃，降低多酚氧化酶的活性，減輕材料的褐變。

6.根據權利要求1所述的一種胡桃的組培快速繁殖方法，其特征在于：增殖培養中加入GA₃，促進莖的伸長；誘導增殖的培養條件為光期10小時，暗期14小時，光照強度1000lx，溫度25℃，濕度70-80%。

7.根據權利要求1所述的一種胡桃的組培快速繁殖方法，其特征在于：本發明采用野外生根誘導的方法，采用蛭石：沙土=6：4配制基質，加入1/2MS+NAA0.2-0.4mg/L+IBA0.3-1mg/L營養液澆灌，置于苗床上，濕度90%，溫度30℃，并遮蓋三層薄膜，逐層揭開薄膜，直至幼苗能夠適應外界環境。

8.根據權利要求1所述的一種胡桃的組培快速繁殖方法，其特征在于：室內培養數周后，幼苗生長健壯，根系發達，移栽入大田進行大規模栽種，溫度控制在20-25℃，定期噴施600倍的多菌靈溶液防止病蟲害，噴施500PPM的PP₃₃₃促進幼苗生長。