[發明專利]一種Mn0.12Co0.94Ni0.51O2超薄納米片超級電容器材料的制備方法有效
| 申請號： | 201310423352.3 | 申請日： | 2013-09-17 |
| 公開（公告）號： | CN103451699A | 公開（公告）日： | 2013-12-18 |
| 發明（設計）人： | 胡俊青;李高;李文堯;徐開兵;鄒儒佳;孫建慶;王滕 | 申請（專利權）人： | 東華大學 |
| 主分類號： | C25D9/04 | 分類號： | C25D9/04;H01G11/46;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 上海泰能知識產權代理事務所 31233 | 代理人： | 黃志達 |
| 地址： | 201620 上海市*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 mn sub 0.12 co 0.94 ni 0.51 超薄 納米 超級 電容器 材料 制備 | ||
1.一種Mn0.12Co0.94Ni0.51O2超薄納米片超級電容器材料的制備方法，包括：
（1）將體積比為1:1:1的硝酸錳溶液、硝酸鈷溶液、硝酸鎳溶液混合，獲得均一溶液后加入添加劑，再次混合均勻，得到電解液；
（2）采用三電極系統電化學沉積技術，恒電位法進行電沉積電解液，沉積20-40分鐘，反應完成后將樣品送入真空干燥箱干燥，然后退火處理2-3小時，即得Mn0.12Co0.94Ni0.51O2超薄納米片超級電容器材料。
2.根據權利要求1所述的一種Mn0.12Co0.94Ni0.51O2超薄納米片超級電容器材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中硝酸錳溶液、硝酸鈷溶液、硝酸鎳溶液的濃度均為0.5M。
3.根據權利要求1所述的一種Mn0.12Co0.94Ni0.51O2超薄納米片超級電容器材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中添加劑為二甲基亞砜。
4.根據權利要求1所述的一種Mn0.12Co0.94Ni0.51O2超薄納米片超級電容器材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中添加劑的用量為硝酸錳溶液、硝酸鈷溶液、硝酸鎳溶液混合溶液總體積的5%～10%。
5.根據權利要求1所述的一種Mn0.12Co0.94Ni0.51O2超薄納米片超級電容器材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中三電極系統電化學沉積技術為：三電極電沉積池中裝入電解液，選擇Ag/AgCl作為參比電極，對電極為石墨電極，以石墨紙為集流體。
6.根據權利要求1所述的一種Mn0.12Co0.94Ni0.51O2超薄納米片超級電容器材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中恒電位法進行電沉積電解液的電壓為-1V。
7.根據權利要求1所述的一種Mn0.12Co0.94Ni0.51O2超薄納米片超級電容器材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中干燥為：在60-80℃下干燥3-5h。
8.根據權利要求1所述的一種Mn0.12Co0.94Ni0.51O2超薄納米片超級電容器材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中退火為：在管式爐中，200-300℃下退火2-3h，期間升溫速率控制在1-10℃min-1。
9.根據權利要求1所述的一種Mn0.12Co0.94Ni0.51O2超薄納米片超級電容器材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中所得的Mn0.12Co0.94Ni0.51O2超薄納米片厚度為10±5納米。
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