[發明專利]一種水性共聚丙烯酸乳液有效
| 申請號: | 201310422777.2 | 申請日: | 2013-09-17 |
| 公開(公告)號: | CN103467649A | 公開(公告)日: | 2013-12-25 |
| 發明(設計)人: | 陳銘卿 | 申請(專利權)人: | 遼寧益德包裝制品有限公司 |
| 主分類號: | C08F220/18 | 分類號: | C08F220/18;C08F220/28;C08F220/06;C08F2/24;C09J133/08 |
| 代理公司: | 鐵嶺天工專利商標事務所 21105 | 代理人: | 靳萬清 |
| 地址: | 112700 *** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 水性 共聚 丙烯酸 乳液 | ||
技術領域
本發明涉及一種水性共聚丙烯酸乳液,還涉及該水性共聚丙烯酸乳液的制備方法。
背景技術
水性共聚丙烯酸乳液是一類具有對壓力有敏感性的壓敏膠粘劑,主要用于制備壓敏膠帶,具有“粘之容易,揭去不難,剝而不損”的特點,因使用方便、用途廣泛而發展十分迅速。隨著環保要求和社會法規的日益完善,壓敏膠粘劑也從溶劑性向水性轉變,水性壓敏膠粘劑的市場和應用前景非常廣泛。目前市場上的由水性壓敏膠粘劑制備壓敏膠帶后多數存在膠易脫落、耐低溫性能差等問題,一定程度影響了水性壓敏膠的應用范圍。
發明內容
本發明要解決的技術問題是提供一種水性共聚丙烯酸乳液,使用本發明制備壓敏膠帶具有干燥速度快、耐低溫性能好、不易脫落的特點。
為解決上述技術問題,本發明一種水性共聚丙烯酸乳液,由丙烯酸丁酯、乳化劑、消泡劑、潤濕劑、叔丁基過氧化氫、吊白塊、硫醇、過硫酸銨、碳酸氫銨、丙?烯酸羥乙酯、丙烯酸、氨水和去離子水組成,各組分重量份分別為:丙烯酸丁酯:525份、乳化劑:3.8份、消泡劑:0.3-0.4份、潤濕劑:?1.0-1.2份、叔丁基過氧化氫:0.9份、吊白塊:0.9份、硫醇:0.15?份、過硫酸銨:2.5份、碳酸氫銨:0.7份、丙烯酸羥乙酯:11.1份、丙烯酸:5.5份、氨水:6份和去離子水:448份。
所述乳化劑為乳化劑A-501和乳化劑OC-46,重量份分別為0.3份和3.5份。
所述潤濕劑的重量份為1.0份、消泡劑的重量份為0.3份。
所述潤濕劑的重量份為1.2份、消泡劑的重量份為0.4份。
一種制備權利要求1所述水性共聚丙烯酸乳液的方法,包括以下步驟:
(1)、向反應釜中加入200重量份的去離子水,開始攪拌、加熱升溫,攪拌轉速為40-50rpm,升溫至60℃后加入0.7重量份的碳酸氫銨和0.3重量份的乳化劑;
(2)、向單體罐中加入198重量份的去離子水,開始攪拌,依次加入3.5重量份的乳化劑、11.1重量份的丙烯酸羥乙酯、5.5重量份的丙烯酸、525重量份的丙烯酸丁酯、0.15重量份的硫醇,攪拌至上述混合液體粘度大于200cp后停止攪拌,取上述混合液30重量份備用,之后再向單體罐中加入0.7重量份的過硫酸銨,得到單體混合液;
(3)、把步驟(1)中的反應釜升溫至70℃左右,把步驟(2)中取出的30重量份混合液加入到反應釜中,溫度升至82℃左右穩定后加入1.8重量份的過硫酸銨;
(4)、把步驟(3)中的反應釜繼續升溫至85℃后開始滴加步驟(2)中所制得的單體混合液,控制1小時內反應釜溫度由85℃降至83±1℃,持續滴加步驟(2)中所制得的單體混合液,3.5小時內滴加完成,滴加溫度控制在83±1℃,滴加結束后保溫1小時,保溫溫度83±1℃;
(5)、步驟(4)中反應釜保溫結束后降溫至65℃,加入10重量份的去離子水和0.9重量份的叔丁基過氧化氫,靜止10分鐘后加入10重量份的去離子水和0.9重量份的吊白塊,靜止30分鐘后繼續降溫;
(6)、步驟(5)中的反應釜降溫至50℃時加入1.0-1.2重量份的潤濕劑,降溫至45℃以下后加入6重量份的氯水及0.3-0.4重量份的消泡劑,降溫至38℃以下后100目網過濾包裝。
本發明水性共聚丙烯酸乳液經檢測,技術指標如下:
顏色:乳白色液體
PH值:7-9
固含量(%):55±1%
粘度:60-200cp
180度剝離力(N):≥6.0
初粘力13#球(cm):≤5.0
0度持粘力(h/25mmKg)≥24
本發明具有如下性能:無臭、無毒、高固含、干燥速度快、具有良好的初粘、剝離和持粘力。
具體實施方式
以下結合實施例對本發明作進一步地詳細描述。
實施例:
首先向反應釜中加入200重量份的去離子水,開始攪拌、加熱升溫,攪拌轉速為40-50rpm,升溫至60℃后加入0.7重量份的碳酸氫銨和0.3重量份的乳化劑;然后向單體罐中加入198重量份的去離子水,開始攪拌,依次加入3.5重量份的乳化劑、11.1重量份的丙烯酸羥乙酯、5.5重量份的丙烯酸、525重量份的丙烯酸丁酯、0.15重量份的硫醇,攪拌至上述混合液體粘度大于200cp后停止攪拌,取上述混合液30重量份備用,之后再向單體罐中加入0.7重量份的過硫酸銨,得到單體混合液;把反應釜升溫至70℃左右,把取出的30重量份混合液加入到反應釜中,溫度升至82℃左右穩定后加入1.8重量份的過硫酸銨;再把反應釜繼續升溫至85℃后開始滴加單體混合液,控制1小時內反應釜溫度由85℃降至83±1℃,持續滴加單體混合液,3.5小時內滴加完成,滴加溫度控制在83±1℃,滴加結束后保溫1小時,保溫溫度83±1℃;之后待反應釜保溫結束后降溫至65℃,加入10重量份的去離子水和0.9重量份的叔丁基過氧化氫,靜止10分鐘后加入10重量份的去離子水和0.9重量份的吊白塊,靜止30分鐘后繼續降溫;最后待反應釜降溫至50℃時加入1.0-1.2重量份的潤濕劑,降溫至45℃以下后加入6重量份的氯水及0.3-0.4重量份的消泡劑,降溫至38℃以下后100目網過濾包裝。
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