[發(fā)明專利]一種氧化鐵黃/鋅鋁水滑石衍生光催化劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310422535.3 | 申請(qǐng)日: | 2013-09-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103623829A | 公開(公告)日: | 2014-03-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 潘國(guó)祥;錢萍萍;倪哲明;曹楓;唐培松;閔莉靜;李金花;張玉建;陳海鋒 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湖州師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | B01J23/80 | 分類號(hào): | B01J23/80 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 313000 *** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化鐵 鋅鋁水 滑石 衍生 光催化劑 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種氧化鐵黃/鋅鋁水滑石衍生光催化劑及其制備方法。
背景技術(shù)
隨著人們對(duì)環(huán)境污染的重視,化工廠排放的廢水對(duì)環(huán)境的危害問(wèn)題越來(lái)越受到人們的關(guān)注。半導(dǎo)體的光催化效應(yīng)在水質(zhì)處理、失效農(nóng)藥降解等方面的應(yīng)用一直受到人們的重視。應(yīng)用廣泛的TiO2、Fe2O3、ZnO和CdS等光催化劑一般帶隙較寬,雖然對(duì)有機(jī)物具有一定的光降解活性,但對(duì)到達(dá)地面太陽(yáng)光的能量利用率低。
水滑石,又稱陰離子粘土,其基本結(jié)構(gòu)組成為[M2+1-xM3+x(OH)2]x+(An-)訓(xùn)n·mH2O],其中M2+為Mg2+、Ni2+、Co2+、Zn2+等二價(jià)金屬陽(yáng)離子;M3+為Al3+、Cr3+、Fe3+等三價(jià)金屬陽(yáng)離子;An-為陰離子,如CO32-,NO3-,Cl-等無(wú)機(jī)和有機(jī)離子以及絡(luò)合離子。同時(shí),由于水滑石所具有的特殊層狀結(jié)構(gòu)、層間陰離子可交換性及其焙燒產(chǎn)物獨(dú)特的“記憶效應(yīng)”,使其在光催化領(lǐng)域逐漸受到人們的重視。但由于水滑石比表面積小,回收率低等缺點(diǎn),使其在工業(yè)上用于光催化降解廢水(尤其是染料廢水)較為困難。
氧化鐵黃,又稱羥基氧化鐵[FeO(OH)],是一種重要的工業(yè)黃色顏料。其形貌為針狀,且比表面積大,但在光催化應(yīng)用領(lǐng)域,其自身或焙燒產(chǎn)物也同樣存在光催化降解能力低等缺點(diǎn)。本發(fā)明結(jié)合兩者的特點(diǎn),通過(guò)包覆與煅燒步驟,合成光催化活性高的氧化鐵黃/鋅鋁水滑石衍生光催化劑。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種氧化鐵黃/鋅鋁水滑石衍生光催化劑及其制備方法,通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)。
其特征在于:(1)沉淀步驟:稱取二價(jià)鋅鹽、三價(jià)鋁鹽溶于去離子水中配成溶液A,另取NaOH、Na2CO3溶于去離子水中配成溶液B,然后將溶液A與溶液B同時(shí)滴入裝有氧化鐵黃溶液的容器中并強(qiáng)烈攪拌,控制pH值在9~10之間,滴完后繼續(xù)攪拌0.5~1h;(2)晶化、洗滌步驟:將攪拌后的溶液在55~95℃的溫度下晶化6~24h,產(chǎn)物經(jīng)抽濾、洗滌得到濾餅;(3)干燥、研磨步驟:將濾餅在55~95℃溫度下干燥10~24h后研磨得到粉末。(4)焙燒步驟:將得到的粉末樣品在300~900℃溫度下煅燒1~10h,得到氧化鐵黃/鋅鋁水滑石衍生光催化劑。
合成的光催化劑前驅(qū)體特征在于,其氧化鐵黃與鋅鋁水滑石的質(zhì)量比為1/10~10/1。鋅鋁水滑石的鋅鋁摩爾比為2~4。鋅鋁水滑石包覆步驟(1)中的二價(jià)鋅鹽和三價(jià)鋁鹽為硝酸鹽、硫酸鹽或者氯化物中的一種。
本發(fā)明合成的氧化鐵黃/鋅鋁水滑石衍生光催化劑,具有比表面積大、光催化活性高、回收率高等特點(diǎn)。其制備方法簡(jiǎn)單,綠色無(wú)污染,具有較高的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。
具體實(shí)施方式
本具體實(shí)施例僅僅是對(duì)本發(fā)明的解釋,其并不是對(duì)本發(fā)明的限制,本領(lǐng)域技術(shù)人員在閱讀完本說(shuō)明書后可以根據(jù)需要對(duì)本實(shí)施例做出沒有創(chuàng)造性貢獻(xiàn)的修改,但只要在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍內(nèi)都受到專利法的保護(hù)。
實(shí)施例1用電子天平稱取0.6mol?Zn(NO3)2·6H2O和0.2mol?Al(NO3)3·9H2O,加150mL水配成混合鹽溶液A,稱取1.6mol?NaOH和0.1mol?Na2CO3加150mL水溶解后得到混合堿溶液B,然后將溶液A與溶液B同時(shí)滴入裝有200mL氧化鐵黃溶液(固含量為25%)的容器中并強(qiáng)烈攪拌,控制pH值在9.5左右,滴完后繼續(xù)攪拌0.5h;將攪拌后的溶液在65℃的溫度下晶化24h,經(jīng)抽濾、洗滌得到濾液和濾餅,濾餅在55℃的溫度下干燥12h后研磨成粉末;然后將得到的粉末樣品在500℃溫度下煅燒4h,得到的樣品記為C-FeO(OH)/ZnAl-LDHs。
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