[發(fā)明專利]一種治療小兒滲出性中耳炎的中藥制劑及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310420183.8
• 申請(qǐng)日: 2013-09-03
• 公開（公告）號(hào): CN103432243A
• 公開（公告）日: 2013-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳愛美;鄭霞;薛靈敏;陳靜;趙震;陳曉陽
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陳愛美
• 主分類號(hào): A61K36/74
• 分類號(hào): A61K36/74;A61K9/08;A61P27/16
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• 代理人: 暫無信息

1.一種治療小兒滲出性中耳炎的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑包括以下原料藥材：穿心蓮，金蓮花，一枝蒿，心葉虎耳草，膽木，芙蓉葉，磨盤草，球蘭，火炭母草，蒼耳，響鈴草和芡實(shí)。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數(shù)比為：穿心蓮20～35份，金蓮花15～25份，一枝蒿10～20份，心葉虎耳草15～25份，膽木10～20份，芙蓉葉10～20份，磨盤草5～15份，球蘭5～10份，火炭母草15～25份，蒼耳5～10份，響鈴草10～20份和芡實(shí)10～20份。

3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數(shù)比為：穿心蓮25～35份，金蓮花20～25份，一枝蒿10～15份，心葉虎耳草15～20份，膽木10～16份，芙蓉葉15～20份，磨盤草5～10份，球蘭8～10份，火炭母草20～25份，蒼耳5～8份，響鈴草15～20份和芡實(shí)10～15份。

4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑中各原料藥材的重量份數(shù)比為：穿心蓮32份，金蓮花24份，一枝蒿12份，心葉虎耳草18份，膽木12份，芙蓉葉17份，磨盤草7份，球蘭9份，火炭母草22份，蒼耳6份，響鈴草19份和芡實(shí)13份。

5.如權(quán)利要求1至4所述的中藥制劑，其特征在于，當(dāng)所述中藥制劑的劑型為片劑時(shí)，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述各原料藥材按比例混合，加入相對(duì)于混合物質(zhì)量4～6倍的醇濃度為75％～85％的乙醇，加熱回流2～5小時(shí)，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對(duì)于藥渣質(zhì)量2～4倍的醇濃度為80％～85％的乙醇，加熱回流1～2小時(shí)，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎3～5小時(shí)，粉碎過篩獲得300～400目的超微細(xì)粉；

第三步：在第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對(duì)于其質(zhì)量0.2～0.4倍的微晶纖維素、0.15～0.3倍的乳糖和0.15～0.35倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對(duì)于超微細(xì)粉質(zhì)量0.02～0.04倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。

6.如權(quán)利要求1至4所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為滴劑時(shí)，其制備方法包括以下步驟：將所述原料藥材用3～5倍量濃度為80％～90％的乙醇浸泡24～48小時(shí)，然后70～90℃熱提取2～4次，每次1～2小時(shí)，得乙醇提取液；最后將其濃縮至30℃～50℃時(shí)相對(duì)密度為1.05～1.10的濃縮液。

7.權(quán)利要求1至4所述中藥制劑的制備方法，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述各原料藥材按比例混合，加入相對(duì)于混合物質(zhì)量4～6倍的醇濃度為75％～85％的乙醇，加熱回流2～5小時(shí)，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對(duì)于藥渣質(zhì)量2～4倍的醇濃度為80％～85％的乙醇，加熱回流1～2小時(shí)，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎3～5小時(shí)，粉碎過篩獲得300～400目的超微細(xì)粉；

第三步：在第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對(duì)于其質(zhì)量0.2～0.4倍的微晶纖維素、0.15～0.3倍的乳糖和0.15～0.35倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對(duì)于超微細(xì)粉質(zhì)量0.02～0.04倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。

8.權(quán)利要求1至4所述中藥制劑的制備方法，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為滴劑時(shí)，其制備方法包括以下步驟：將所述原料藥材用3～5倍量濃度為80％～90％的乙醇浸泡24～48小時(shí)，然后70～90℃熱提取2～4次，每次1～2小時(shí)，得乙醇提取液；最后將其濃縮至30℃～50℃時(shí)相對(duì)密度為1.05～1.10的濃縮液。