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[發明專利]復合微孔隔膜、制備方法及其用途有效

專利信息
申請號: 201310418722.4 申請日: 2013-09-13
公開(公告)號: CN104383818A 公開(公告)日: 2015-03-04
發明(設計)人: 藍海;包昀鑫;時圣濤 申請(專利權)人: 珠海市紅旌發展有限公司
主分類號: B01D69/12 分類號: B01D69/12;B01D71/68;B01D71/34;B01D67/00
代理公司: 北京邦信陽專利商標代理有限公司 11012 代理人: 崔華
地址: 519000 廣*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 復合 微孔 隔膜 制備 方法 及其 用途
【權利要求書】:

1.一種復合微孔隔膜,其特征在于,該復合微孔隔膜采用包括以下物質在內的原料制備得到:

有機溶劑??100重量份,

納米晶體纖維素??0.1~2重量份,

聚合物成膜材料??10~30重量份,和

致孔劑??0.1~3.5重量份;

所述的聚合物成膜材料選自以下材料的一種或多種:聚偏氟乙烯、聚砜、聚醚砜、聚酰胺、聚酰亞胺;

所述的有機溶劑為能夠溶解聚合物成膜材料的有機溶劑。

2.根據權利要求1所述的復合微孔隔膜,其特征在于,在所述原料中,

有機溶劑??100重量份,

納米晶體纖維素??0.5~1重量份,

聚合物成膜材料??15~25重量份,和

致孔劑??0.5~3重量份。

3.根據權利要求1或2所述的復合微孔隔膜,其特征在于,所述的納米晶體纖維素的直徑為30~100nm,長度為100~500nm。

4.根據權利要求1或2所述的復合微孔隔膜,其特征在于,所述的有機溶劑選自以下溶劑的一種或多種:N,N-二甲基酰胺,N,N-二乙基酰胺,N-甲基吡咯烷酮,二甲基亞砜。

5.根據權利要求1或2所述的復合微孔隔膜,其特征在于,所述的致孔劑為聚乙烯吡咯烷酮。

6.根據權利要求1或2所述的復合微孔隔膜,其特征在于,所述復合微孔隔膜的厚度為50~200μm。

7.根據權利要求1-6任一項所述復合微孔隔膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將納米晶體纖維素和有機溶劑加入到高壓均質機進行混合以得到分散體;

(2)將聚合物成膜材料加入步驟(1)得到的分散體中進行溶解;待聚合物成膜材料完全溶解后,進行靜置,直至氣泡完全消失,從而獲得鑄膜液;

(3)將鑄膜液置于基質上,刮制成薄膜,在空氣中固化,將薄膜連同基質置于凝固浴中浸泡,然后進行干燥。

8.根據權利要求7所述復合微孔隔膜的制備方法,其特征在于,

在步驟(1)中,高壓均質機的均質壓力為10~40Mpa,均質時間為10~20min;

在步驟(2)中,溶解溫度為45~65℃,溶解時間為3~8小時;靜置時間為0.5~2小時;

在步驟(3)中,所述的基質為玻璃板、聚酯或金屬基質;在空氣中的固化時間為0.1~20min;在凝固浴中的浸泡時間為5~10min;所述的干燥為在空氣中干燥,隨后在真空烘箱干燥;在真空烘箱的干燥溫度為30~100℃,干燥時間為0.5~24小時。

9.根據權利要求7所述復合微孔隔膜的制備方法,其特征在于,所述的凝固浴選自以下溶劑的一種或多種:水,甲醇,乙醇,正丙醇,異丙醇,正丁醇,異丁醇。

10.根據權利要求1-6任一項所述的復合微孔隔膜的用途,其用于水處理、藥物分離、或生物技術領域。

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