[發明專利]高韌性聚乳酸/交聯聚氨酯復合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201310418644.8
• 申請日: 2013-09-13
• 公開（公告）號: CN103450649A
• 公開（公告）日: 2013-12-18
• 發明（設計）人: 曾建兵;何奕松;劉廣臣;王玉忠
• 申請（專利權）人: 四川大學
• 主分類號: C08L67/04
• 分類號: C08L67/04;C08L75/04;C08L75/06;C08L75/08;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/48;C08G18/32;B29B7/28;B29C47/92
• 代理公司: 成都科海專利事務有限責任公司 51202
• 代理人: 唐麗蓉

1.一種高韌性聚乳酸/交聯聚氨酯復合物的制備方法，該方法的工藝步驟和條件如下：

將預先干燥的聚乳酸、大分子多元醇和/或小分子多元醇與多異氰酸酯一起加入密煉機中，在溫度170-210℃，轉速30-120轉/分下，共混反應3-20分鐘，或

將預先干燥的聚乳酸、大分子多元醇和/或小分子多元醇與多異氰酸酯于室溫下攪拌混合均勻后，加入雙螺桿擠出機中，于溫度140-220℃，轉速為50-200rpm下進行反應擠出即可，

其中按質量份計聚乳酸為60-95份，大分子多元醇和/或小分子多元醇與多異氰酸酯之和為5-40份，其中大分子多元醇和/或小分子多元醇所含羥基的摩爾數或摩爾數之和與多異氰酸酯的異氰酸根的摩爾數相等，小分子多元醇為大分子多元醇質量的5-30%。

2.根據權利要求1所述的高韌性聚乳酸/交聯聚氨酯復合物的制備方法，該方法中所用的聚乳酸按質量份計為70-85份，所用的大分子多元醇和/或小分子多元醇與多異氰酸酯之和按質量份計為15～30份。

3.根據權利要求1或2所述的高韌性聚乳酸/交聯聚氨酯復合物的制備方法，該方法中所用的聚乳酸為市售工業級聚乳酸；所用的大分子多元醇優選重均分子量600-10000的聚丁二酸乙二醇酯二醇、聚丁二酸丙二醇酯二醇、聚丁二酸丁二醇酯二醇、聚丁二酸己二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸丙二醇酯二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇、聚己二酸己二醇酯二醇、聚(丁二酸丁二醇酯-共聚-己二酸丁二醇酯)二醇、聚(丁二酸丁二醇酯-共聚-丁二酸乙二醇酯)二醇、聚葵二酸乙二醇酯二醇、聚葵二酸丙二醇酯二醇、聚葵二酸丁二醇酯二醇、聚葵二酸己二醇酯二醇、聚己內酯二醇、聚三亞甲基碳酸酯二醇、聚乙二醇、聚丙二醇和聚四氫呋喃醚二醇中的任一種；所用的小分子多元醇為乙二醇、二甘醇、丙二醇、丙三醇、丁二醇、季戊四醇、己二醇、新戊二醇、三羥甲基丙烷、木糖醇、山梨醇和蓖麻油中的任一種；所用的多異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、己二異氰酸酯、對苯二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、四甲基間苯二亞甲基二異氰酸酯、1,6-六亞甲基二異氰酸酯、三甲基-1,6-六亞甲基二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、二環己基甲烷二異氰酸酯、1,4-環己烷二異氰酸酯、環己烷二亞甲基二異氰酸酯、降冰片烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、甲基環已基二異氰酸酯、二甲基聯苯二異氰酸酯、多亞甲基多苯基異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯二聚體和1,6-六亞甲基二異氰酸酯三聚體中的任一種。

4.根據權利要求1或2所述的高韌性聚乳酸/交聯聚氨酯復合物的制備方法，該方法中所用的聚乳酸為市售工業級聚乳酸；所用的大分子多元醇為重均分子量600-10000的聚丁二酸乙二醇酯二醇、聚丁二酸丙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸丙二醇酯二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇、聚乙二醇、聚丙二醇和聚四氫呋喃醚二醇；所用的小分子多元醇為丙三醇、季戊四醇、三羥甲基丙烷、木糖醇、山梨醇和蓖麻油；所用的多異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、對苯二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、四甲基間苯二亞甲基二異氰酸酯、1,6-六亞甲基二異氰酸酯、三甲基-1,6-六亞甲基二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、二甲基聯苯二異氰酸酯、多亞甲基多苯基異氰酸酯和2,4-甲苯二異氰酸酯二聚體。

5.根據權利要求1或2所述的高韌性聚乳酸/交聯聚氨酯復合物的制備方法，該方法中密煉共混反應溫度為180-200℃，轉速為30-80轉/分，密煉共混反應時間為8-15分鐘；擠出反應溫度為150-200℃，轉速為60-100轉/分。

6.根據權利要求3所述的高韌性聚乳酸/交聯聚氨酯復合物的制備方法，該方法中密煉共混反應溫度為180-200℃，轉速為30-80轉/分，密煉共混反應時間為8-15分鐘；擠出反應溫度為150-200℃，轉速為60-100轉/分。

7.根據權利要求4所述的高韌性聚乳酸/交聯聚氨酯復合物的制備方法，該方法中密煉共混反應溫度為180-200℃，轉速為30-80轉/分，密煉共混反應時間為8-15分鐘；擠出反應溫度為150-200℃，轉速為60-100轉/分。