[發明專利]藤茶素分散片含量測定用供試品溶液的制備方法

無效

• 申請號: 201310417808.5
• 申請日: 2013-09-15
• 公開（公告）號: CN104458362A
• 公開（公告）日: 2015-03-25
• 發明（設計）人: 趙寶瀛;周響
• 申請（專利權）人: 趙寶瀛
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.藤茶素分散片含量測定用供試品溶液的制備方法，其特征在于：稱取處方量的GXTF；占總量的30～48％，與適量的PVPP，MCC和預膠化淀粉混勻，加入SLS的10～15％PVP．K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25?g；取藥片20片，研細，精密稱取25?mg，置50?mL量瓶中，加50％甲醇40?mL超聲30?min，再加50％甲醇適量置刻度，用0．45μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液。

2.根據權利要求1所述的藤茶素分散片含量測定用供試品溶液的制備方法，其特征在于，稱取處方量的GXTF；占總量的32％，與適量的PVPP，MCC和預膠化淀粉混勻，加入SLS的11％PVP．K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25?g；取藥片20片，研細，精密稱取25?mg，置50?mL量瓶中，加50％甲醇40?mL超聲30?min，再加50％甲醇適量置刻度，用0．45μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液。

3.根據權利要求1所述的藤茶素分散片含量測定用供試品溶液的制備方法，其特征在于，稱取處方量的GXTF；占總量的34％，與適量的PVPP，MCC和預膠化淀粉混勻，加入SLS的12％PVP．K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25?g；取藥片20片，研細，精密稱取25?mg，置50?mL量瓶中，加50％甲醇40?mL超聲30?min，再加50％甲醇適量置刻度，用0．45μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液。

4.根據權利要求1所述的藤茶素分散片含量測定用供試品溶液的制備方法，其特征在于，稱取處方量的GXTF；占總量的36％，與適量的PVPP，MCC和預膠化淀粉混勻，加入SLS的3％PVP．K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25?g；取藥片20片，研細，精密稱取25?mg，置50?mL量瓶中，加50％甲醇40?mL超聲30?min，再加50％甲醇適量置刻度，用0．45μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液。

5.根據權利要求1所述的藤茶素分散片含量測定用供試品溶液的制備方法，其特征在于，稱取處方量的GXTF；占總量的40％，與適量的PVPP，MCC和預膠化淀粉混勻，加入SLS的14％PVP．K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25?g；取藥片20片，研細，精密稱取25?mg，置50?mL量瓶中，加50％甲醇40?mL超聲30?min，再加50％甲醇適量置刻度，用0．45μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液。

6.根據權利要求1所述的藤茶素分散片含量測定用供試品溶液的制備方法，其特征在于，稱取處方量的GXTF；占總量的45％，與適量的PVPP，MCC和預膠化淀粉混勻，加入SLS的15％PVP．K30水溶液制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，外加適量的PVPP，MCC和預膠化淀粉，再加入微粉硅膠適量，混勻，壓片，片重為0.25?g；取藥片20片，研細，精密稱取25?mg，置50?mL量瓶中，加50％甲醇40?mL超聲30?min，再加50％甲醇適量置刻度，用0．45μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液。