[發(fā)明專利]藏藥巖生鳶尾抗氧化提取物及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310415408.0 | 申請日: | 2013-09-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103446358A | 公開(公告)日: | 2013-12-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 梁曉霞;寸興莉;范巧佳;阿呷爾布 | 申請(專利權(quán))人: | 四川農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K36/88 | 分類號(hào): | A61K36/88;A61K8/97;A61P39/06;A61Q19/08 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 625000 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 藏藥 鳶尾 氧化 提取物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種具有抗氧化作用的巖生鳶尾活性提取物,其特征是所述提取物選自從巖生鳶尾醇提物中萃取得到的石油醚提取物(YS-1)、氯仿提取物(YS-2)、乙酸乙酯提取物(YS-3)、正丁醇提取物(YS-4)、水提取物(YS-5)或其組合。
2.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的巖生鳶尾活性提取物,其特征是所述提取物選自從巖生鳶尾醇提物中萃取得到的石油醚提取物(YS-1)、氯仿提取物(YS-2)或其組合。
3.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的巖生鳶尾活性提取物,其特征是所述提取物選自從巖生鳶尾醇提物中萃取得到的乙酸乙酯提取物、水提取物或其組合。
4.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的巖生鳶尾活性提取物,其特征是所述提取物選自從巖生鳶尾醇提物中萃取得到的正丁醇提取物。
5.一種制備如權(quán)利要求1-4任一所述的活性提取物的方法,其特征是所述方法包括以下步驟:?(1)取巖生鳶尾全草或地下部分粗粉,?用乙醇浸泡,超聲波助溶提取,過濾,濾渣重復(fù)上述提取,過濾,合并提取液;(2)將提取液減壓濃縮得到濃縮液,再將濃縮液與水混合,得到稀釋后的濃縮液;(3)用不同極性的溶劑石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇梯度萃取,重復(fù)萃取,合并相同有機(jī)相,減壓濃縮得到各溶劑的提取物;
所述方法優(yōu)選包括以下步驟:(1)取巖生鳶尾全草或地下部分粗粉,?用30倍質(zhì)量的乙醇浸泡24?h,超聲波助溶提取1?h,過濾,濾渣重復(fù)上述提取過程2次,過濾,合并三次提取液,其中所用乙醇優(yōu)選60-90%乙醇;(2)將提取液減壓濃縮至相對密度為1.10-1.24?mg/mL(50℃),得到濃縮液,再將濃縮液與水按體積比1:1混合,得到稀釋后的濃縮液;(3)用與稀釋后濃縮液等體積的不同極性溶劑石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇梯度萃取,每種溶劑分別重復(fù)萃取2次,合并相同有機(jī)相,減壓濃縮得到各溶劑的提取物。
6.一種藥物組合物,其包含權(quán)利要求1-4任一所述活性提取物與藥學(xué)上可接受的載體。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述藥物組合物,所述藥物組合物的制劑形式可以是片劑、膠囊劑、口服液、合劑、口含劑、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、溶液劑、注射劑、粉針劑、凍干粉針劑、栓劑、軟膏劑、硬膏劑、霜?jiǎng)婌F劑、滴丸、滴丸劑、貼劑等。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述藥物組合物,其特征在于:所述片劑選自糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑或緩釋片劑;所述膠囊劑選自硬膠囊劑、軟膠囊劑或緩釋膠囊劑。
9.權(quán)利要求1-4任一所述的活性提取物在制備治療和或預(yù)防氧化藥物和化妝品中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于四川農(nóng)業(yè)大學(xué),未經(jīng)四川農(nóng)業(yè)大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310415408.0/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





