[發(fā)明專利]一種疫苗組合物及其制備方法與應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310412615.0 | 申請日： | 2013-09-11 |
| 公開（公告）號： | CN104415330A | 公開（公告）日： | 2015-03-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張?jiān)S科;孫進(jìn)忠;白朝勇 | 申請（專利權(quán)）人： | 普萊柯生物工程股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K39/295 | 分類號： | A61K39/295;A61K39/102;A61P31/16;A61P31/14;A61P31/04;A61K39/17;A61K39/145 |
| 代理公司： | 北京華夏正合知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11017 | 代理人： | 韓登營 |
| 地址： | 471000 *** | 國省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 疫苗 組合 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種疫苗組合物，所述疫苗組合物包括：免疫量的禽多殺性巴氏桿菌抗原、免疫量的新城疫抗原、免疫量的H9亞型禽流感抗原；以及獸醫(yī)學(xué)上可接受的一種或多種佐劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的疫苗組合物，其中，所述禽多殺性巴氏桿菌抗原為滅活形式、改良的活的形式或減毒形式的禽多殺性巴氏桿菌抗原；所述新城疫抗原為滅活形式、改良的活的形式或減毒形式的新城疫抗原；所述的H9亞型禽流感抗原為滅活形式、改良的活的形式或減毒形式的H9亞型禽流感抗原。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的疫苗組合物，其中，所述禽多殺性巴氏桿菌抗原為滅活的禽多殺性巴氏桿菌C48-2株全菌抗原，所述新城疫抗原為滅活的新城疫病毒LaSota株全病毒抗原，所述H9亞型禽流感抗原為滅活的H9亞型禽流感抗原HL株全病毒抗原。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的疫苗組合物，其中，所述佐劑包括水性佐劑、蜂膠佐劑中的一種或幾種；優(yōu)選地，所述水性佐劑為Gel佐劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的疫苗組合物，其中，所述佐劑為疫苗組合物的5%-25%V/V，優(yōu)選為10%-15%V/V。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的疫苗組合物，其中，所述禽多殺性巴氏桿菌抗原含量為≥5×109CFU/ml；所述新城疫抗原含量為≥6×108.5EID50/ml；所述H9亞型禽流感抗原含量為≥6×108.5EID50/ml。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的疫苗組合物，其中，所述禽多殺性巴氏桿菌抗原含量為1×1011CFU/ml；所述新城疫抗原含量為7.5×108.5EID50/ml；所述H9亞型禽流感抗原含量為7.5×108.5EID50/ml。
8.一種制備權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述疫苗組合物的方法，所述方法包括：
（1）分別培養(yǎng)增殖所述禽多殺性巴氏桿菌、所述新城疫病毒、所述H9亞型禽流感病毒，分別滅活；
（2）按比例混合所述禽多殺性巴氏桿菌全菌抗原、所述新城疫全病毒抗原、所述H9亞型禽流感全病毒抗原，并加入佐劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中，所述抗原比例為禽多殺性巴氏桿菌抗原含量為≥5×109CFU/ml；所述新城疫抗原含量為≥6×108.5EID50/ml；所述H9亞型禽流感抗原含量為≥6×108.5EID50/ml。
10.權(quán)利要求1～7所述的疫苗組合物在制備預(yù)防和/或治療禽多殺性巴氏桿菌、新城疫、H9亞型禽流感感染的藥物中的應(yīng)用。
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