[發明專利]一種天南星的組培快速繁殖方法無效
| 申請號: | 201310410868.4 | 申請日: | 2013-09-11 |
| 公開(公告)號: | CN103444537A | 公開(公告)日: | 2013-12-18 |
| 發明(設計)人: | 蘇劉花 | 申請(專利權)人: | 南京澤朗農業發展有限公司 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
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| 地址: | 211225 江蘇省南*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 天南星 快速 繁殖 方法 | ||
技術領域
本發明涉及生物技術領域,具體涉及一種天南星的組培快速繁殖方法。
背景技術
天南星屬天南星科,天南星屬,多年生草本植物,主要分布在四川、吉林、黑龍江,云南貴州、遼寧、河南等地,除新疆、內蒙古其他大部分省區均有分布,屬于陰生植物,需光照強度弱,生于林下、灌叢或荒地、草坡的陰濕地。是我國重要的中藥材,主要功能主治咳嗽、眩暈、中風、癲癇、破傷風等疾病。天南星作為中國藥典上品藥物,目前在醫藥市場上發展前景廣闊。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種天南星的組培快速繁殖方法,由該方法所制備得到的天南星組培幼苗生長周期短,增值系數高,生根率高,成活率高,可以規?;倪M行大田生產。
本發明所要解決的技術問題是通過以下方案來實現的:
一種天南星組培苗快速繁殖方法,包括無菌外植體的獲得、誘導培養、增值培養、生根培養、煉苗移栽等,其主要步驟如下:取天南星的芽,用毛刷去除污垢,加入洗潔精侵泡3分鐘,流水沖洗30分鐘,使用70%酒精處理30s,0.2%的升汞消毒10min,無菌水沖洗5遍,切去切口,接種于誘導培養基中MS+NAA(0.4mg/L)+KT(0.4mg/L),將誘導出來的天南星芽轉接于MS+2,4-D(0.3mg/L)+KT(0.3mg/L)+GA3(1mg/L)上進行叢生芽增值培養。培養條件為光期10小時,暗期14小時,光照強度1000lx,溫度23℃,濕度70-80%,將增值的叢生芽接入3/4MS+NAA(0.5?mg/L)+6-BA(0.4mg/L)培養基中進行生根誘導,培養條件調整為光期14小時,暗期10小時,光照強度4000lx。待組培苗生長大約5cm大小時,掀開封口膜,培養10天左右,將腐殖土與沙子以1:1的比例混勻,121℃高壓滅菌1?h后,待用,將培養10天后的生根苗直接從瓶中取出,取出后用清水除去根部的培養基,栽培于滅過菌的土壤中,并遮蓋三層薄膜,用1/2?MS大量元素水澆灌,逐層揭開薄膜,直至幼苗能夠適應外界環境。
采用本發明制備的天南星組培幼苗生產周期短、繁殖率高,增值系數8.79,生根率95%,成活率80%。
下面將結合具體實施方式對本發明作進一步闡述,但本發明要求保護的范圍并不局限于下列實施方式。
實施例1
一種天南星組培苗快速繁殖方法,包括無菌外植體的獲得、誘導培養、增值培養、生根培養、煉苗移栽等,其主要步驟如下:取天南星的芽,用毛刷去除污垢,加入洗潔精侵泡3分鐘,流水沖洗30分鐘,使用70%酒精處理30s,0.2%的升汞消毒10min,無菌水沖洗5遍,切去切口,接種于誘導培養基中MS+NAA(0.4mg/L)+KT(0.4mg/L),將誘導出來的天南星芽轉接于MS+2,4-D(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+GA3?(0.5mg/L)上進行叢生芽增值培養,培養條件為光期10小時,暗期14小時,光照強度1000lx,溫度23℃,濕度70-80%。將增值的叢生芽接入3/4MS+NAA(0.2?mg/L)+6-BA(0.2mg/L)培養基中進行生根誘導,培養條件調整為光期14小時,暗期10小時,光照強度4000lx。待組培苗生長大約5cm大小時,掀開封口膜,培養10天左右,將腐殖土與沙子以1:1的比例混勻,121℃高壓滅菌1?h后,待用。將培養10天后的生根苗直接從瓶中取出,取出后用清水除去根部的培養基,栽培于滅過菌的土壤中,并遮蓋三層薄膜,用1/2?MS大量元素水澆灌,逐層揭開薄膜,直至幼苗能夠適應外界環境。增值系數7.63,生根率87%,成活率70%。
實施例2
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