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[發明專利]香菇C91-3菌株的Latcripin-13基因片段、編碼蛋白及制備方法有效

專利信息
申請號: 201310410754.X 申請日: 2013-09-11
公開(公告)號: CN103484476A 公開(公告)日: 2014-01-01
發明(設計)人: 黃敏;王佳;鐘民濤;倫永志;張偉;劉奔;李星云;王曉麗;曹婧;寧安紅 申請(專利權)人: 大連醫科大學
主分類號: C12N15/31 分類號: C12N15/31;C07K14/375;A61P35/00;C12N15/10
代理公司: 大連非凡專利事務所 21220 代理人: 閃紅霞
地址: 116044 遼寧*** 國省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關鍵詞: 香菇 c91 菌株 latcripin 13 基因 片段 編碼 蛋白 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種香菇C91-3菌株的Latcripin-13基因片段,其特征在于如SEQ?ID?NO:1?所示的核苷酸序列。

2.一種如權利要求1所述香菇C91-3菌株的Latcripin-13基因片段編碼蛋白,其特征在于如SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列。

3.一種如權利要求1所述香菇C91-3菌株的Latcripin-13基因片段的制備方法,其特征在于依次按如下步驟進行:

a.?提取香菇C91-3菌株的菌絲體總RNA;

b.?將菌絲體總RNA反轉錄合成cDNA;

c.?PCR擴增目標基因:

以所得到的cDNA為模板、以具有BamHⅠ?和?XhoⅠ兩個酶切位點的PCR反應引物進行PCR反應;所述PCR反應引物序列如下:

上游引物BamHⅠ:

5'-GGCTGATATCGGATCCGATGGAAACGCGTGGATTT-3'?

下游引物XhoⅠ:

5'-GTGGTGGTGCTCGAGGTCTTTCACGCAGCTTGGAC-3'?

d.?回收純化DNA片段:

將所得到的PCR產物進行1%瓊脂糖凝膠電泳,純化1323bpMarker附近的明顯條帶,切膠回收DNA片段。

4.根據權利要求3所述香菇C91-3菌株的Latcripin-13基因片段的制備方法,其特征在于所述a步驟是取培養18天的香菇C91-3菌株的菌絲體,于研缽中加入液氮充分研磨,加入Trizol后室溫靜置30min,樣品融化后繼續研磨至裂解液透明狀,室溫靜置5min后,12000r/min離心5min,將上清轉移至另一離心管中,然后加入1/5體積氯仿,溫和振蕩后,4?C,?12000?r/min離心,15?min;吸取上層水相溶液并轉移至另一離心管中,加入等體積異丙醇,混勻后室溫靜置15?min,再次4?C,12000?r/min離心,10?min,棄上清,然后加入75%乙醇洗滌并干燥,最后用DEPC處理水溶解,得到香菇C91-3菌株的菌絲體總RNA。

5.根據權利要求4所述香菇C91-3菌株的Latcripin-13基因片段的制備方法,其特征在于所述c步驟的PCR反應體系50?μl:?cDNA模板1?μl,上游引物0.5?μl,下游引物0.5?μl,dNTP?Mixture?4?μl、5×PrimeSTAR?Buffer?10?μl、PrimeSTAR?HS?DNA?Polymerase(2.5?U/μl)0.5?μl、滅菌蒸餾水33.5?μl;反應條件:98℃變性10?s,55℃復性10?s,72℃延伸1?min,30個循環;72℃延伸5?min;4℃冷卻10?min。

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