[發明專利]一種治療缺血性高脂血癥的藥物及其制備方法

在審

• 申請號: 201310406871.9
• 申請日: 2013-09-09
• 公開（公告）號: CN103585366A
• 公開（公告）日: 2014-02-19
• 發明（設計）人: 李勇;王進
• 申請（專利權）人: 洛陽市洛銅醫院;李勇;王進
• 主分類號: A61K36/884
• 分類號: A61K36/884;A61P3/06;A61P9/10
• 代理公司: 洛陽市凱旋專利事務所 41112
• 代理人: 陸君

1.一種治療缺血性高脂血癥的藥物，其特征是：由以下按重量份計的各組分制成：

丹參14.7-20.0、山楂15.5-18.9、大黃4.7-5.7、澤瀉11.1-14.7、制何首烏6.3-11.1、槐花6.7-10.5、銀杏葉11.4-14.7、決明子14.7-20。

2.根據權利要求1所述的治療缺血性高脂血癥的藥物，其特征是：按重量份計的各組分優選為：

丹參15.9-18.6、山楂16.4-18.0、大黃4.8-5.5、澤瀉12.0-13.5、制何首烏7.4-9.8、槐花7.7-9.6、銀杏葉12.0-13.8、決明子15.9-18.6。

3.根據權利要求1所述的治療缺血性高脂血癥的藥物，其特征是：按重量份計的各組分進一步優選為：

丹參16.5-17.9、山楂16.8-17.6、大黃5.0-5.4、澤瀉12.4-13.5、制何首烏7.9-9.2、槐花8.1-9.0、銀杏葉12.7-13.3、決明子16.7-17.9。

4.一種制備權利要求1-3所述的治療缺血性高脂血癥的藥物的制備方法，其特征是：

包括將按重量份計的各組分烘干、制粉、混合的步驟；將粉料置入超聲提取器中，加入70%乙醇提取有效成分，制得有效成分醇提液的步驟；靜置48-72小時，制得醇沉上清液；濾過，回收乙醇，制得有效成分濃縮浸膏的步驟。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征是：制得有效成分醇提液時，包括加入5-7倍量組分重量份的70%乙醇浸泡0.5-1.0小時，繼續加入70%乙醇至8-10倍量，在45-55℃下提取1.0-1.5小時，收集有效成分醇提取液一的步驟。

6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征是：制得有效成分醇提液時，還包括再次加入5-7倍量組分重量份的70%乙醇，在45-55℃下提取0.5-1.0小時，收集有效成分醇提取液二的步驟。

7.根據權利要求4所述的制備方法，其特征是：還包括將有效成分濃縮浸膏制成口服液、丸劑、片劑、顆粒劑劑型的步驟。