[發明專利]利用蟲擬蠟菌菌體去除廢水中沒食子酸工藝技術

無效

• 申請號: 201310406573.X
• 申請日: 2013-09-10
• 公開（公告）號: CN103663719A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發明（設計）人: 張志才
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: C02F3/34
• 分類號: C02F3/34;C12N1/14;C12R1/645;C02F101/34
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

技術領域

本發明涉及生物工程技術領域，特指利用蟲擬蠟菌菌體去除含有沒食子酸的廢水中的沒食子酸。將原廢水濃縮或稀釋至沒食子酸含量在0.5～10克/升后，投入蟲擬蠟菌菌體，通氣攪拌反應去除沒食子酸。應用此工藝沒食子酸的去除率可達到60～100%。?

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背景技術

天然水體中溶解性有機物（Dissolved?organic?matter，DOM）的主要成分是天然有機酸（Natural?organic?acids，NOA)，而天然有機酸中15％一30％是親水性小分子有機酸，沒食子酸作為自然界普遍存在的親水性小分子有機酸，在飲用水凈化過程中會帶來以下問題：1)影響水的色度、口感和氣味：2)在氯消毒過程中形成消毒副產物(Disinfection??byproducts，簡稱DPBs)，如三氯甲烷、鹵乙酸類，它們在水體中和氯結合后可以對生物體尤其是人類肝、腎和中樞神經系統造成損害，有致癌、致畸、致突變作用；3)在后續水的深度處理過程中會容易導致膜的污染。沒食子酸也是食品加工、日化、醫藥生產過程中所用的重要原料，生產過程中所排廢水含有大量沒食子酸，其在水體中會分解產生有機酸及沼氣等，消耗水中溶解氧，致使魚蝦等水生生物缺氧而死亡；導致水體COD升高等，由此帶來一系列的水生態環境問題。因此高效降解水體中沒食子酸成為水污染控制的一個重要方面。?

目前關于含有沒食子酸廢水的處理專利有幾項，但是主要是水洗或堿提取等方法，如專利沒食子酸生產廢渣回收處理方法（申請號200610086067.7）,保護了廢渣在90~100度下兩次水洗，兩次壓榨的方法回收沒食子酸的方法；專利沒食子酸母液回收處理工藝（專利號200910226622.5）保護了利用堿提取沒食子酸酸，然后調節pH8.0-9.0沉淀得到沒食子酸粗品的工藝；專利沒食子酸生產廢水、廢渣、廢碳回收處理新技術（專利申請號201210469098.6）公開了生產沒食子酸的廢渣、廢炭采用逆流二次水洗一次擠壓法回收沒食子酸工藝；專利一種處理沒食子酸的粗制廢液的方法（申請號2010136553.1）以及文章“Fenton反應－中和－生物法處理沒食子酸粗制廢液”（雜志“水處理技術”2010年，36卷第9期，pp106-109），公開了沒食子酸粗制廢液經過催化氧化、調節pH沉淀、活性炭吸附、最后經過稀釋曝氣處理的方法，這些方法都存在處理不完全，或用大量的水稀釋。?

本發明人經過深入的研究，摸索出一種利用蟲擬蠟菌（Ceriporiopsis?subvermispora）菌體，在通氣和攪拌反應一段時間去除廢水中沒食子酸工藝，該工藝時間短，去除率高。?

發明內容

本發明提供的是蟲擬蠟菌降解廢水中沒食子酸的生物技術。廢水經過蟲擬蠟菌降解后，其沒食子酸去除率可到達60~100%。?

本發明一種蟲擬蠟菌降解沒食子酸工藝技術，按照下述步驟進行：以蟲擬蠟菌為出發菌株，進行試管擴大培養、液體搖瓶培養、菌體液體擴大培養，離心收集菌體，然后用菌體去除廢水中沒食子酸。?

本發明所用的菌種是蟲擬蠟菌的任意一株菌種，如中國農業微生物菌種保藏管理中心(ACCC)保藏的菌種。?

本發明所適用的廢水是任意一種含沒食子酸的廢水，如發酵法生產沒食子酸的廢液、從植物中提取沒食子酸的廢液或者以沒食子酸為原料合成其他產品的廢液。?

其中所述的試管擴大培養中的擴大培養基為馬鈴薯蔗糖培養基（諸葛健、王正祥主編的“工業微生物實驗技術手冊”，1994，367頁。?

其中所述的液體搖瓶培養中和菌體液體擴大培養中的液體搖瓶培養基和液體菌體培養基均為：葡萄糖5～30克/升，蛋白胨0～5克/升，酵母膏0～5克/升，硫酸鎂0.2～1，吐溫-80?0.5～10，磷酸二氫鉀2～9，pH5～8，120～140℃滅菌20～40分鐘。?

其中所述的搖瓶培養工藝條件為，接種3-5塊蟲擬蠟菌試管斜面菌體（5×5mm）于裝有40～120?mL培養基的250mL三角瓶中，在轉速：150轉/分，25～35℃，培養24～72小時。???????其中所述的菌體培養工藝為，按1～20%（體積比）的接種量將搖瓶培養種子液接種到液體菌體擴大培養工藝為，在溫度25～35℃，攪拌轉速50～200轉/分，通氣量0.2～2：1體積/體積/分鐘（通氣氣體體積/發酵液體積/分鐘），培養18～72小時；培養液經過3000～6000rpm離心5～20分鐘，得到蟲擬蠟菌菌體。?