[發(fā)明專利]玉竹人參口服液的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310406323.6 | 申請日： | 2013-09-09 |
| 公開（公告）號： | CN103494191A | 公開（公告）日： | 2014-01-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王秀然;劉思陽;盧天成;王巖;郝芳芳;張?zhí)熘?/a>;任大勇;李雙雙;胡薇;劉樹英;姜飛拓 | 申請（專利權(quán)）人： | 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | A23L1/29 | 分類號： | A23L1/29 |
| 代理公司： | 長春菁華專利商標代理事務(wù)所 22210 | 代理人： | 王丹陽 |
| 地址： | 130118 吉林省*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 玉竹 人參 口服液 制備 方法 | ||
1.玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，該方法的條件和步驟如下：
（1）按照玉竹︰鮮人參=1︰1～9︰1的重量比稱取玉竹和鮮人參，以玉竹和鮮人參總重量的8～12倍加入蒸餾水，粉碎至13～17目，得到玉竹和鮮人參的混合物A；
（2）將混合物A升溫至40～60℃，按照混合物A︰纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1︰100～1︰10000的重量比加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物，酶解50～70min，得到酶解產(chǎn)物B；
所述纖維素酶和半纖維素酶的混合物中，纖維素酶與半纖維素酶的重量比為1︰1；
（3）按照酶解產(chǎn)物B︰蛋白酶=1︰100～1︰10000的重量比加入蛋白酶，酶解50～70min，得到酶解產(chǎn)物C；
（4）按照酶解產(chǎn)物C︰蒸餾水=1︰0.1～1︰5的重量比加入蒸餾水，過膠體磨，得到膠體D；
（5）將膠體D濃縮至重量為步驟（1）中玉竹和鮮人參總重量的10倍，得到玉竹人參口服液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，按照玉竹︰鮮人參=2︰1～5︰1的重量比稱取玉竹和鮮人參。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，按照玉竹︰鮮人參=7︰3的重量比稱取玉竹和鮮人參。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，以玉竹和鮮人參總重量的10倍加入蒸餾水。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，將玉竹和鮮人參粉碎至15目。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，將混合物A升溫至50℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，按照混合物A︰纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1︰1000的重量比加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，按照酶解產(chǎn)物B︰蛋白酶=1︰1000的重量比加入蛋白酶。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述蛋白酶為胰蛋白酶、蛋白酶K、木瓜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶或膠原蛋白酶。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，按照酶解產(chǎn)物C︰蒸餾水=1︰1的重量比加入蒸餾水。
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