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[發(fā)明專利]乙氧磺隆和精噁唑禾草靈復(fù)配水乳劑及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310403370.5 申請(qǐng)日: 2013-09-06
公開(kāi)(公告)號(hào): CN104413032A 公開(kāi)(公告)日: 2015-03-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊征宇 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 浙江泰達(dá)作物科技有限公司
主分類號(hào): A01N47/36 分類號(hào): A01N47/36;A01N25/04;A01P13/00;A01N43/76
代理公司: 北京聯(lián)瑞聯(lián)豐知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11411 代理人: 耿映曦
地址: 312000 浙江省*** 國(guó)省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 乙氧磺隆 精噁唑 禾草 靈復(fù)配水 乳劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.乙氧磺隆和精噁唑禾草靈復(fù)配水乳劑,其特征在于,按重量百分比計(jì),由乙氧磺隆原藥1%~50%、精噁唑禾草靈原藥1%~40%、溶劑5%~15%、表面活性劑1%~15%、穩(wěn)定劑1%~20%及水余量組成,所述各組分含量百分?jǐn)?shù)之和為100%;所述乙氧磺隆原藥中乙氧磺隆的含量為95%;所述精噁唑禾草靈原藥中精噁唑禾草靈的含量為95%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草靈復(fù)配水乳劑,其特征在于,所述乙氧磺隆原藥的含量為10%~20%;所述精噁唑禾草靈原藥的含量為4%~8%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草靈復(fù)配水乳劑,其特征在于,所述溶劑含量為12%~15%;所述溶劑為脂肪醇類、苯類、脂肪烴類中的任意一種或多種的混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草靈復(fù)配水乳劑,其特征在于,所述溶劑為乙醇、丙醇、丁醇、異丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、異辛醇、環(huán)己酮、戊烷、己烷、環(huán)己烷、庚烷、辛烷、異辛烷、石油醚、N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、雙C12烯基雙吡咯烷-2,5-二酮乙烷、雙C12烯基雙吡咯烷-2,5-二酮己烷、70號(hào)溶劑油、90號(hào)溶劑油、120號(hào)溶劑油、180號(hào)溶劑油、190號(hào)溶劑油、200號(hào)溶劑油、烷基鏈長(zhǎng)碳原子數(shù)為6-18的烷基甲酯中的一種或若干種的混合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草靈復(fù)配水乳劑,其特征在于,所述表面活性劑的含量為5%~8%;所述表面活性劑為苯烯基聚醚類、蓖麻油聚醚類、磺酸鹽類中的任意一種或多種的混合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草靈復(fù)配水乳劑,其特征在于,所述表面活性劑為聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、索伯SOPA、苯乙基酚聚氧乙烯甲醛縮合物、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯甲醛縮合物、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、月桂醇聚氧乙烯硫酸鈉、失水山梨醇脂肪酸酯、木質(zhì)素磺酸鈉、土溫20、土溫60、土溫65、土溫80、土溫85、司盤20、司盤40、司盤60、司盤80和烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或若干種的混合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草靈復(fù)配水乳劑,其特征在于,所述穩(wěn)定劑的含量為5%~10%;所述穩(wěn)定劑為乙二醇、丙二醇、尿素、甘油中的任意一種。

8.權(quán)利要求1所述的乙氧磺隆和精噁唑禾草靈復(fù)配水乳劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)制備油相:將乙氧磺隆原藥、精噁唑禾草靈原藥和溶劑混合,使乙氧磺隆原藥、精噁唑禾草靈原藥溶解于溶劑中,得到均勻的油相;

2)制備水相:將表面活性劑、穩(wěn)定劑和水混合,得到均勻的水相;

3)制備水乳劑:在高速攪拌剪切下,將步驟2)得到的水相加入到步驟1)得到的油相中,攪拌剪切轉(zhuǎn)速為1000~200000轉(zhuǎn)/分,攪拌剪切時(shí)間為1~30分鐘,得到乙氧磺隆和精噁唑禾草靈復(fù)配水乳劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述乙氧磺隆和精噁唑禾草靈復(fù)配水乳劑的制備方法,其特征在于:所述攪拌剪切轉(zhuǎn)速為8000~10000轉(zhuǎn)/分,攪拌剪切時(shí)間為20~30分鐘。

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