[發明專利]一種三組分陽離子染料吸附劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201310401824.5
• 申請日: 2013-09-06
• 公開（公告）號: CN103447008A
• 公開（公告）日: 2013-12-18
• 發明（設計）人: 李蛟
• 申請（專利權）人: 山東理工大學
• 主分類號: B01J20/24
• 分類號: B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F103/30
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1.一種三組分陽離子染料吸附劑，其特征在于：所述吸附劑為水溶性碳管分散于海藻酸鈉與殼聚糖的稀醋酸溶液中，攪拌混合后，經化學交聯、干燥得到的碳管/海藻酸鈉/殼聚糖復合微球。

2.根據權利要求1所述的三組分陽離子染料吸附劑，其特征在于，其組分為碳納米管、海藻酸鈉與殼聚糖，其中碳納米管為多壁管式結構碳材料，海藻酸鈉分子式為(C₆H₇NaO₆)_n，殼聚糖分子式為(C₆H₁₁NO₄)_n。

3.根據權利要求1所述的三組分陽離子染料吸附劑，其特征在于，所述的吸附劑為微型不規則球狀結構，平均粒徑為0.7～1.2mm。

4.一種制備如權利要求1～3任一項所述三組分陽離子染料吸附劑的方法，其特征在于，包括以下步驟：首先利用混酸溶液超聲處理碳納米管，得水溶性碳管；其次將殼聚糖溶解于稀醋酸溶液中，再添加海藻酸鈉，攪拌溶解得海藻酸鈉/殼聚糖共混溶膠A；然后將水溶性碳管分散于溶膠A中得碳管/海藻酸鈉/殼聚糖共混溶膠B，最后利用5號注射器將共混溶膠B逐滴滴入氯化鈣溶液中，充分交聯形成碳管/海藻酸鈉/殼聚糖復合微球，干燥后得陽離子染料吸附劑。

5.根據權利要求4所述的三組分陽離子染料吸附劑的制備方法，其特征在于，所述混酸溶液為98.3wt％的濃硫酸與65wt％的濃硝酸，二者體積比為3:1。

6.根據權利要求4所述的三組分陽離子染料吸附劑的制備方法，其特征在于，經混酸超聲處理后的碳納米管具有較好的水溶性能，其在水中的溶解度為15mg/mL。

7.根據權利要求4所述的三組分陽離子染料吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的稀醋酸溶液濃度為：1.0～2.0%?(v/v)。

8.根據權利要求4所述的三組分陽離子染料吸附劑的制備方法，其特征在于，所述共混溶膠A、B中殼聚糖濃度為：0.5～1.0wt%。

9.根據權利要求4所述的三組分陽離子染料吸附劑的制備方法，其特征在于，所述共混溶膠A、B中海藻酸鈉濃度為：3.0～4.0wt%。

10.根據權利要求4所述的三組分陽離子染料吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的氯化鈣溶液濃度為：1.0～2.0wt%。

11.根據權利要求4所述的三組分陽離子染料吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的分散是指，將水溶性碳納米管以0.05～1.0wt％的比例加入海藻酸鈉/殼聚糖共混溶膠后，采用電磁攪拌6小時后，超聲除去其中的空氣氣泡。

12.根據權利要求4所述的三組分陽離子染料吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的充分交聯是指，將交聯成形后的碳管/海藻酸鈉/殼聚糖復合微球靜置于氯化鈣溶液中12小時。

13.根據權利要求4所述的三組分陽離子染料吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的干燥是指，將充分交聯后的碳管/海藻酸鈉/殼聚糖復合微球平鋪于鼓風干燥電熱箱中在70℃環境下干燥24小時。