[發(fā)明專利]一種基于代謝組學(xué)研究中的新鮮煙葉樣品質(zhì)量的判別方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310401080.7
• 申請日: 2013-09-05
• 公開（公告）號: CN104422750A
• 公開（公告）日: 2015-03-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 許國旺;常玉瑋;趙春霞;李麗麗;路鑫;張俊杰;趙燕妮
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所
• 主分類號: G01N30/88
• 分類號: G01N30/88
• 代理公司: 沈陽科苑專利商標(biāo)代理有限公司 21002
• 代理人: 劉陽

1.一種基于代謝組學(xué)研究中的新鮮煙葉樣品質(zhì)量的判別方法，其特征在于：通過檢測新鮮煙葉中磷脂酰乙醇胺與甘油三酯含量，計(jì)算其比值，對代謝組學(xué)研究中的新鮮煙葉樣品質(zhì)量進(jìn)行判別。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述判別方法，其特征在于：將得到磷脂酰乙醇胺與甘油三酯含量的比值作為區(qū)分代謝組學(xué)正常樣品、變質(zhì)樣品及部分變質(zhì)樣品的標(biāo)準(zhǔn)，其中待測品種中磷脂酰乙醇胺與甘油三酯含量的比值在1.8及以上的為正常樣品，可用于代謝組學(xué)分析，磷脂酰乙醇胺與甘油三酯含量的比值在0.1以下的為變質(zhì)樣品，磷脂酰乙醇胺與甘油三酯含量的比值在0.1-1.8之間的為部分變質(zhì)樣品。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述方法，其特征在于：其具體方法為：

1）稱取一定量的新鮮煙葉樣本，加入含內(nèi)標(biāo)的甲醇，渦旋0.5-1.5分鐘；再加入甲基叔丁基醚，渦旋0.5-1.5分鐘；最后加入水，渦旋0.5-1.5分鐘；靜置后離心，將上清液稀釋2-4倍，移至進(jìn)樣瓶中用于HPLC-MS分析。

2）HPLC具體參數(shù)：色譜柱：Waters?T3；柱溫：55℃；進(jìn)樣量4μL；柱流速：0.26mL/min；流動相A：6/4乙腈/水（含10mM乙酸銨）；流動相B：9/1異丙醇/乙腈（含10mM乙酸銨）；洗脫梯度0-0.01min：0-30%B，0.01-1.5min：30%-54%B，1.5-4.0min：54-55%B，4.0-14.0min：55-80%B，14-17.0min：80-85%B，17-17.5min：85-100%B，17.5-22.5min：100%-30%B，22.5-27.5min：30%B；MS具體參數(shù)：電噴霧離子源(ESI)，采用正離子模式檢測；使用高純N2輔助噴霧電離與脫溶劑，干燥氣溫度350℃，干燥氣流速為9m?L/min，霧化氣壓45psig；離子源溫度350℃，毛細(xì)管電壓為4000V，溶劑化離子去簇電壓230V，錐孔電壓65V，質(zhì)心（Centroid）模式采集質(zhì)譜數(shù)據(jù)；質(zhì)量掃描范圍m/z400～1000。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述方法，其特征在于：其具體方法為：所述內(nèi)標(biāo)及其含量為：磷脂酰乙醇胺0.02-0.04g/L及甘油三酯0.002-0.004g/L；

所述煙草鮮葉、含內(nèi)標(biāo)的甲醇溶液、甲基叔丁基醚和水按質(zhì)量/體積比加入量為=10～30:0.1～0.3：0.5～0.7：0.1～0.15。