[發明專利]二氧化錳納米棒/石墨烯復合電極材料及其制備方法在審
| 申請號: | 201310400349.X | 申請日: | 2013-09-05 |
| 公開(公告)號: | CN103489660A | 公開(公告)日: | 2014-01-01 |
| 發明(設計)人: | 汪浩;鄧思旭;吳春卉;嚴輝;孫玉繡;劉晶冰 | 申請(專利權)人: | 北京工業大學 |
| 主分類號: | H01G11/30 | 分類號: | H01G11/30;H01G11/46;H01G11/38;H01G11/86 |
| 代理公司: | 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203 | 代理人: | 張慧 |
| 地址: | 100124 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 二氧化錳 納米 石墨 復合 電極 材料 及其 制備 方法 | ||
1.二氧化錳納米棒/石墨烯復合電極材料的制備方法,包括以下步驟:
1)制備石墨烯
首先制備氧化石墨(GO),將GO分散在去離子水中,超聲處理,得到0.5mgmL-1的GO分散溶液,然后在GO分散溶液中加入30wt%葡萄糖溶液和25wt%氨水,攪拌15min,之后將混合溶液在95℃水浴攪拌1h,冷卻后,將黑色均一的懸浮物離心、過濾洗滌,50℃烘干12h,得到純凈的石墨烯;
2)制備MnO2納米棒/石墨烯復合材料
首先將石墨烯分散于去離子水中超聲處理20min,優選每0.05g分散于80mL去離子水中;再將MnSO4和KMnO4溶液加入到石墨烯分散液中攪拌1h,得到前驅體溶液,MnSO4和KMnO4溶液的濃度為0.015-0.12M,MnSO4和KMnO4的摩爾數相等,之后將前驅體溶液放入水熱反應釜中,120-180℃反應8-24h,最后將反應產物離心、過濾洗滌,80℃烘干24h,得到純凈的MnO2納米棒/石墨烯復合材料。
2.按照權利要求1的方法,其特征在于,采用采用改良的Hummers法制備氧化石墨(GO)。
3.按照權利要求1的方法,其特征在于,GO分散溶液:葡萄糖溶液:氨水體積比為=100:10:1。
4.按照權利要求1的方法,其特征在于,石墨烯:MnSO4:KMnO4摩爾比=(6-12):5:5。
5.按照權利要求1-4的任一方法得到的二氧化錳納米棒/石墨烯復合電極材料。
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