[發(fā)明專利]石墨烯-雙親柱[5]芳烴-金納米粒子三元納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310398857.9
• 申請(qǐng)日: 2013-09-05
• 公開（公告）號(hào): CN103439393A
• 公開（公告）日: 2013-12-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周君;朱蓓蓓;黃徽;嚴(yán)進(jìn)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南通職業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N27/48
• 分類號(hào): G01N27/48
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.石墨烯-雙親柱[5]芳烴-金納米粒子三元納米復(fù)合材料的制備，其特征在于：包括以下步驟：

1)石墨烯-柱[5]芳烴納米復(fù)合材料的制備

將10mg的氧化石墨烯GO和10mg的雙親性柱[5]芳烴P5在超聲條件下混合溶解于10ml去離子水中，然后在室溫條件下攪拌12h，加入100μl的水合肼和200μl的氨水后，形成混合溶液，混合溶液在磁力攪拌下于75℃反應(yīng)14h，所獲得的黑色分散液在10000rpm的轉(zhuǎn)速下離心20分鐘，然后用去離子水洗滌三次后獲得石墨烯-柱[5]芳烴GN-P5納米復(fù)合材料，此復(fù)合材料在65℃下真空干燥48h后得到石墨烯-柱[5]芳烴GN-P5固體粉末，再將GN-P5重新超聲分散于水中，得到1.0mg/mL的GN-P5的分散液，待用。

2)石墨烯-柱[5]芳烴-金納米粒子的制備

稱取10mg石墨烯-柱[5]芳烴固體粉末超聲溶解于水中后與預(yù)先制備好的過量的金納米粒子AuNPs的水溶液混合，在室溫下攪拌24h，然后將此混合溶液在10000rpm離心10min，得到的石墨烯-柱[5]芳烴-金納米粒子GN-P5-AuNPs，用去離子水洗滌三次后得到純凈的GN-P5-AuNPs，GN-P5-AuNPs在65℃下真空干燥48h得到GN-P5-AuNPs固體粉末，即得石墨烯-雙親柱[5]芳烴-金納米粒子三元納米復(fù)合材料。

2.如權(quán)利要求1所述的石墨烯-雙親柱[5]芳烴-金納米粒子三元納米復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于：

1)玻碳電極用0.3μm-Al₂O₃與水的混合液打磨并用去離子水沖洗后干燥待用，將GN，GN-P5，GN-P5-AuNPs超聲分散在去離子水中得到三種濃度為1.0mg/mL的懸濁液，將三種懸濁液各取10μL分別滴涂在三支玻碳電極表面并在空氣中干燥12h。最后，修飾電極在0.1MPBS(pH＝7)中以100mV?s^-1的掃速連續(xù)掃描5-6圈來(lái)達(dá)到活化電極的目的；

2)用裸電極及GN，GN-P5，GN-P5-AuNPs三種材料的修飾電極對(duì)在0.1M?PBS(pH＝7.0)中的50μM的多巴胺(dopamine：DA)進(jìn)行循環(huán)伏安掃描，得到電化學(xué)響應(yīng)曲線。

3)配制在0.1M?PBS(pH＝7.0)中的不同濃度的DA標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后，用GN-P5-AuNPs修飾的玻碳電極分別對(duì)DA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行示差脈沖伏安法(DPV)掃描，記錄峰電流，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，確定檢測(cè)DA的線性范圍和檢測(cè)限。