[發(fā)明專利]一種納米硅銀漿及其制備方法以及應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310397906.7 | 申請日: | 2013-09-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103489499A | 公開(公告)日: | 2014-01-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉國鈞;萬劍;成漢文;蔣紅彬;沈曉燕;沈曉東 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州金瑞晨科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | H01B1/16 | 分類號(hào): | H01B1/16;H01B1/22;H01B13/00;H01L31/18;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 北京同恒源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11275 | 代理人: | 劉憲池 |
| 地址: | 215000 江蘇省蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 硅銀漿 及其 制備 方法 以及 應(yīng)用 | ||
1.一種納米硅銀漿,其特征在于,包括如下組分:
磷包覆的納米硅粉:???1-10份;納米硅粉中含磷量為5~20%
銀粉:???????????????40-80份;所述銀粉的平均直徑為1-5微米;
添加劑:?????????????10-30份;
有機(jī)溶劑:???????????10-40份;
所述添加劑的組分為1-10份表面活性劑如聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段共聚物、20-60份磷酸或1-10份含鉛玻璃粉以及5-20份去離子水;
所述有機(jī)溶劑為松油醇或檀香。
2.如權(quán)利要求1所述的納米硅銀漿的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)采用等離子高溫氣化將10~100微米級硅粉制得平均粒徑50nm的納米硅顆粒,利用活性氣體對納米硅進(jìn)行活化處理,將一種混合溶劑噴霧氣化,收集納米硅粉,得到納米硅懸濁液;將懸濁液導(dǎo)入回流冷凝圓底燒瓶,引入一定量的接枝化合物,在60-230℃溫度下回流2~5小時(shí),并蒸發(fā)除去溶劑,得到磷包覆納米硅粉;制得的納米硅粉中含磷量為5~20%。
(2)取步驟(1)制得的磷包覆的納米硅粉10~40份和10~80份的銀粉于碾缽中,向碾缽中加入20~80份的檀香,碾磨10-30分鐘至均勻糊狀;所述銀粉的平均直徑為1-5微米;
(3)合成添加劑:取1-10份表面活性劑如聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段共聚物和20-60份磷酸或1-10份含鉛玻璃粉,溶于5-20份去離子水中制得添加劑;
(4)取步驟(3)制得的10-20份添加劑和步驟(2)制得的10-40份納米硅銀粉糊狀物,用2000rpm自轉(zhuǎn)速度和800rpm公轉(zhuǎn)速度進(jìn)行攪拌2-10分鐘制成最終產(chǎn)品即納米硅銀漿。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中噴霧氣化的混合溶劑的組成為1-5份三辛基氧化磷、5-15份稀丙基磷酸二乙酯和20-50份異丙醇;所述活性氣體為氫氣;所述接枝化合物是烯烴或炔烴的一種或多種的混合物。
4.利用權(quán)利要求2~3任一項(xiàng)所述制備方法制得的納米硅銀漿應(yīng)用于制備選擇性發(fā)射極電池的方法,包括如下步驟:1、硅片清洗制絨;2、POCl3擴(kuò)散;3、清洗磷硅玻璃;4、沉積SiNx減反射層;5、印刷、烘干背面銀鋁漿和正面銀漿;6、燒結(jié)銀漿和鋁漿金屬電極;所述步驟1-4為常規(guī)生產(chǎn)電池的工藝,其特征在于,所述步驟5-6的具體步驟為:
步驟5:使用邵氏硬度75-90的PU刮條將納米硅銀漿均勻地涂鋪在300-400目的網(wǎng)版上;在刮條與網(wǎng)板30-60度角的方向施加70-90N的印刷壓力,以150-200mm/s的印刷速度,將納米硅銀漿印刷在電池片的背面以及SiNx減反射層上面;室溫干燥2-10分鐘后,緩緩升溫至150-400℃,烘干5-20分鐘除去溶劑等揮發(fā)性物質(zhì);
步驟6:置于紅外燒結(jié)爐中分兩步進(jìn)行燒結(jié):a、以每分鐘30-200℃的速度升溫至400-600℃,延續(xù)1-5分鐘;b、以每分鐘30-200℃的速度升溫至650-800℃,延續(xù)1-00秒鐘;然后冷卻至室溫。
5.利用權(quán)利要求4所述制備方法制得的選擇性發(fā)射極電池的結(jié)構(gòu),其特征在于:包括硅片,所述硅片上沉積有氮化硅減反射層,所述氮化硅減反射層上印有納米硅銀漿,所述納米硅銀漿穿透氮化硅減反射層與所述硅片直接接觸,所述納米硅銀漿露出氮化硅減反射層之外的部分作為銀柵線。
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