[發(fā)明專利]氨基桿菌H1及在氧化錳離子中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310397231.6
• 申請(qǐng)日: 2013-09-04
• 公開（公告）號(hào): CN103484401A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 姜理英;陳建孟;何智敏;晏平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C12N1/20
• 分類號(hào): C12N1/20;C02F3/34;C12R1/01;C02F101/20
• 代理公司: 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 33201
• 代理人: 黃美娟;王兵

1.一株氨基桿菌H1（Aminobacter?sp.H1），保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號(hào)：CCTCC?NO：M2012296，保藏日期2012年7月19日，保藏地址為中國(guó)武漢武漢大學(xué)，郵編：430072。

2.一種權(quán)利要求1所述氨基桿菌H1在氧化錳離子中的應(yīng)用，其特征在于所述應(yīng)用為：將氨基桿菌H1經(jīng)種子培養(yǎng)后的菌懸液以體積比1%的接種量接種至含鐵PYCM培養(yǎng)液中，并向所述含鐵PYCM培養(yǎng)液中加入MnCl₂，所述MnCl₂的加入量以含鐵PYCM培養(yǎng)液體積計(jì)0.25～50mmol/L，于25～35℃、160r/min振蕩箱中培養(yǎng)5～7d，從而將錳離子氧化為氧化錳；所述含鐵PYCM培養(yǎng)液的終濃度組成為：蛋白胨0.5～0.8g/L，酵母粉0.1～0.2g/L，K₂HPO₄0.05～0.15g/L，MgSO₄·7H₂O0.1～0.25g/L，NaNO₃0.1～0.3g/L，CaCl₂0.05～0.1g/L，(NH₄)₂CO₃0.05～0.15g/L和檸檬酸鐵銨0.5～2g/L，溶劑為去離子水，pH6.8～7.2。

3.如權(quán)利要求2所述氨基桿菌H1在氧化錳離子中的應(yīng)用，其特征在于所述MnCl₂的加入量以含鐵PYCM培養(yǎng)液體積計(jì)0.25～30mmol/L。

4.如權(quán)利要求2所述氨基桿菌H1在氧化錳離子中的應(yīng)用，其特征在于所述含鐵PYCM培養(yǎng)液中檸檬酸鐵銨的終濃度為1～2g/L。

5.如權(quán)利要求2所述氨基桿菌H1在氧化錳離子中的應(yīng)用，其特征在于所述菌懸液中細(xì)胞OD₆₀₀為1.0。

6.如權(quán)利要求2所述氨基桿菌H1在氧化錳離子中的應(yīng)用，其特征在于所述培養(yǎng)溫度為35℃，培養(yǎng)時(shí)間為5天，所述含鐵PYCM培養(yǎng)液中檸檬酸鐵銨終濃度為1g/L，所述MnCl₂的加入量以含鐵PYCM培養(yǎng)液體積計(jì)1mmol/L，培養(yǎng)液pH值為7。

7.如權(quán)利要求2所述氨基桿菌H1在氧化錳離子中的應(yīng)用，其特征在于所述菌懸液按如下方法制備：

（1）斜面培養(yǎng)：將氨基桿菌H1接種至斜面培養(yǎng)基，并向斜面培養(yǎng)基內(nèi)加入以斜面培養(yǎng)基體積計(jì)0.25～10mmol/L的MnCl₂，在25～35℃下培養(yǎng)48～72h，獲得斜面菌體；所述斜面培養(yǎng)基終濃度組成為：蛋白胨0.5～0.8g/L，酵母粉0.1～0.2g/L，K₂HPO₄0.05～0.15g/L，MgSO₄·7H₂O0.1～0.25g/L，NaNO₃0.1～0.3g/L，CaCl₂0.05～0.1g/L和(NH₄)₂CO₃0.05～0.15g/L，瓊脂質(zhì)量終濃度1.5～2.0%，溶劑為去離子水，pH6.8～7.2；

（2）種子培養(yǎng)：從斜面菌體挑取一接種環(huán)菌體接種至種子培養(yǎng)基，在30℃下培養(yǎng)60～72h，獲得種子液，即菌懸液；所述種子培養(yǎng)基終濃度組成為：蛋白胨0.5～0.8g/L，酵母粉0.1～0.2g/L，K₂HPO₄0.05～0.15g/L，MgSO₄·7H₂O0.1～0.25g/L，NaNO₃0.1～0.3g/L，CaCl₂0.05～0.1g/L，(NH₄)₂CO₃0.05～0.15g/L和檸檬酸鐵銨0.5～2g/L，溶劑為去離子水，pH6.8～7.2。