[發(fā)明專利]一種過氧化物模擬酶納米催化顆粒的合成方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310396616.0
• 申請(qǐng)日: 2013-09-04
• 公開（公告）號(hào): CN103447029A
• 公開（公告）日: 2013-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 梁曉聲;熊海榮;王海英;郭小華;汪文俊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中南民族大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J23/52
• 分類號(hào): B01J23/52
• 代理公司: 武漢華旭知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 42214
• 代理人: 劉榮;周宗貴

1.一種過氧化物模擬酶納米催化顆粒的合成方法，其特征在于：含有金源、鈀源的溶液在穩(wěn)定劑和還原劑存在的條件下進(jìn)行合成反應(yīng)，制得作為過氧化物模擬酶納米催化顆粒的納米金鈀合金顆粒，其中金源與鈀源的摩爾比為金源:鈀源=1:5～5:1,還原劑與金源和鈀源的摩爾比為還原劑:金源和鈀源=5:1～1:20，所述穩(wěn)定劑為檸檬酸鹽，還原劑為檸檬酸鹽或NaBH₄。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過氧化物模擬酶納米催化顆粒的合成方法，其特征在于：穩(wěn)定劑和還原劑均為檸檬酸鹽，檸檬酸鹽與金源和鈀源的摩爾比為檸檬酸鹽:金源和鈀源=5:1～1:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的過氧化物模擬酶納米催化顆粒的合成方法，其特征在于采用如下步驟：

1）在帶有攪拌器和回流管的反應(yīng)容器中加入含有金源、鈀源的溶液，溶液中金源的濃度為0.1～1mM，鈀源的濃度為0.1～1mM，持續(xù)加熱反應(yīng)容器中的溶液，同時(shí)開啟攪拌器攪拌溶液，溶液沸騰后，回流管中的回流量穩(wěn)定時(shí)，在反應(yīng)容器中加入檸檬酸鹽的溶液至檸檬酸鹽的終濃度為1～5mM；

2）繼續(xù)回流至反應(yīng)容器中的反應(yīng)溶液呈穩(wěn)定的紅色時(shí)，停止加熱得到納米金鈀合金顆粒溶液，讓納米金鈀合金顆粒溶液自然冷卻至室溫得納米金鈀合金顆粒溶膠，用濾器過濾冷卻的納米金鈀顆粒溶膠得到穩(wěn)定的納米金鈀合金顆粒。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過氧化物模擬酶納米催化顆粒的合成方法，其特征在于：穩(wěn)定劑為檸檬酸鹽，還原劑為NaBH₄，NaBH₄與金源和鈀源的摩爾比為NaBH₄:金源和鈀源=1:2～1:20。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的過氧化物模擬酶納米催化顆粒的合成方法，其特征在于采用如下步驟：

1）在帶有攪拌器的反應(yīng)容器中加入金源濃度為0.1～1mM的金源溶液、鈀源濃度為0.1～1mM的鈀源溶液以及檸檬酸鹽溶液，開啟攪拌器攪拌溶液，在反應(yīng)容器中加入NaBH₄的溶液至NaBH₄的終濃度為0.05～0.5mM；

2）繼續(xù)攪拌至反應(yīng)容器中的反應(yīng)溶液呈穩(wěn)定的紅色時(shí)，停止攪拌得到納米金鈀合金顆粒溶液，將納米金鈀合金顆粒溶冷卻得納米金鈀合金顆粒溶膠，用濾器過濾冷卻的納米金鈀顆粒溶膠得到穩(wěn)定的納米金鈀合金顆粒。

6.根據(jù)權(quán)利要求3或5所述的過氧化物模擬酶納米催化顆粒的合成方法，其特征在于：所述反應(yīng)容器在使用前依次用自來水、反滲透水洗滌，MilliQ水浸泡過夜，王水洗滌，再用MilliQ水浸泡洗滌干凈并用烘箱烘干。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過氧化物模擬酶納米催化顆粒的合成方法，其特征在于：所述鈀源為鈀金屬鹽，金源為金鹽或金的配合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的過氧化物模擬酶納米催化顆粒的合成方法，其特征在于：所述鈀源為Na₂PdCl₄、K₂PdCl₄、Pd(NO₃)₂或PdSO₄，所述金源為HAuCl₄。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過氧化物模擬酶納米催化顆粒的合成方法，其特征在于：所述的檸檬酸鹽為檸檬酸鈉。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過氧化物模擬酶納米催化顆粒的合成方法，其特征在于：制得的納米金鈀合金顆粒呈球狀。