[發明專利]一種治療上呼吸道感染的藥物組合物有效
| 申請號: | 201310390885.6 | 申請日: | 2013-09-02 |
| 公開(公告)號: | CN103432506A | 公開(公告)日: | 2013-12-11 |
| 發明(設計)人: | 李淑 | 申請(專利權)人: | 李淑 |
| 主分類號: | A61K36/9064 | 分類號: | A61K36/9064;A61P11/00;A61P31/04;A61P31/12;A61K33/10;A61K35/58;A61K35/64 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 上呼吸道 感染 藥物 組合 | ||
技術領域
本發明涉及呼吸內科領域,具體地說,涉及一種治療上呼吸道感染的藥物組合物。
背景技術
上呼吸道感染是指自鼻腔至喉部之間的急性炎癥的總稱,是最常見的感染性疾病。90%左右由病毒引起,細菌感染常繼發于病毒感染之后。該病四季、任何年齡均可發病,通過含有病毒的飛沫、霧滴,或經污染的用具進行傳播。常于機體抵抗力降低時,如受寒、勞累、淋雨等情況,原已存在或由外界侵入的病毒或/和細菌,迅速生長繁殖,導致感染。該病預后良好,有自限性,一般5-7天痊愈。常繼發支氣管炎、肺炎、副鼻竇炎,少數人可并發急性心肌炎、腎炎、風濕熱等。
發明內容
本發明的目的是提供一種治療上呼吸道感染的藥物組合物。
為了實現本發明的目的,本發明提供一種治療上呼吸道感染的藥物組合物,它是由下列原料藥按重量份計制成的藥劑:甜瓜子4份、番瀉葉6份、紫蘇子6份、黑豆5份、紅豆7份、淡竹葉5份、香薷4份、西青果3份、雞冠花7份、洋金花4份、鬧羊花3份、菟絲子6份、芡實5份、草果9份、玫瑰花6份、烏梢蛇5份、花蕊石6份、皂角刺6份、茼麻子5份、救必應6份、桔梗5份、紫花地丁2份、絡石藤4份、油松節9份、冬瓜皮6份、蜘蛛香6份、九里香6份、蓼大青葉7份、白鮮皮4份、續斷7份、地錦草6份、委陵菜3份、蛇蛻6份、首烏藤9份、水紅花子3份、垂盆草3份、全蝎4份、忍冬藤3份、野馬追3份、青葉膽6份、茜草2份、金果欖6份、路路通7份、沉香5份、鴨跖草6份、川楝子9份、蓮須3份、龍眼肉5份、貓爪草3份和山香圓葉6份。
本發明所述的藥物組合物可與藥學上可接受的載體制成各種劑型,比如片劑、膠囊劑、軟膠囊、丸劑、顆粒劑、口服液或湯劑等。可采用本領域熟知的制劑技術手段來完成本發明藥物組合物的制備。
所述的藥學上可接受的載體為本領域熟知,為用于制備上述制劑的常用賦形劑或輔料。常用的賦形劑或輔料包括(但不限于)填充劑、潤滑劑、分散劑、潤濕劑、粘合劑、抗氧劑等等,例如,糖漿、阿拉伯膠、山梨醇、乳糖、糊精、淀粉、碳酸鈣、滑石粉、聚乙二醇、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂等等。
本發明的藥物組合物的組方合理,療效明確,可有效地治療上呼吸道感染。
具體實施方式
以下通過具體實施方式的描述對本發明作進一步說明,但這并非是對本發明的限制,本領域技術人員根據本發明的基本思想,可以做出各種修改或改進,但是只要不脫離本發明的基本思想,均在本發明的范圍之內。
實施例1?本發明藥物組合物口服液的制備
稱取甜瓜子4克、番瀉葉6克、紫蘇子6克、黑豆5克、紅豆7克、淡竹葉5克、香薷4克、西青果3克、雞冠花7克、洋金花4克、鬧羊花3克、菟絲子6克、芡實5克、草果9克、玫瑰花6克、烏梢蛇5克、花蕊石6克、皂角刺6克、苘麻子5克、救必應6克、桔梗5克、紫花地丁2克、絡石藤4克、油松節9克、冬瓜皮6克、蜘蛛香6克、九里香6克、蓼大青葉7克、白鮮皮4克、續斷7克、地錦草6克、委陵菜3克、蛇蛻6克、首烏藤9克、水紅花子3克、垂盆草3克、全蝎4克、忍冬藤3克、野馬追3克、青葉膽6克、茜草2克、金果欖6克、路路通7克、沉香5克、鴨跖草6克、川楝子9克、蓮須3克、龍眼肉5克、貓爪草3克和山香圓葉6克,加入7000毫升水,在80℃加熱3小時,濾過,濾液濃縮至4000ml,高速離心,微孔濾膜過濾,灌封到200個瓶中,滅菌即得。
實驗例
一般資料
診斷標準:上呼吸道感染西醫診斷標準(陳顴珠主編,《實用內科學》第10版,人民衛生出版社)。感冒風熱證中醫診斷標準(張伯臾主編,中醫內科學,第5版、上海科學技術出版社)。主癥:咽痛、咽粘膜充血、口渴、微惡風寒。次癥:頭痛、鼻塞流涕、咳嗽、發熱。舌苔薄白微黃或微黃,脈象浮數或滑數。
選擇60例上呼吸道感染患者,男30例、女30例,平均年齡為35歲。
口服實施例1中制備的口服液,一日兩次,每次一瓶,治療5天為一個療程。
根據全國高等醫藥院校教材《內科學》來制定療效標準。觀察指標主要癥狀及體征:發熱、咽痛、咳嗽、喘息、肺部羅音。輔助檢查:白細胞及雙肺正位片。
療效判斷標準
痊愈:臨床癥狀及體征消失,輔助檢查恢復正常。有效:臨床癥狀及體征消失或明顯改善,輔助檢查有一項正常者。無效:臨床癥狀及體征無明顯改善或臨床出現并發癥,輔助檢查無改變。
經過一個療程的觀察,60例患者臨床癥狀及體征消失,輔助檢查恢復正常,因此符合痊愈的療效判斷標準,并且在整個治療期間未觀察到明顯的不良反應。
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