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[發(fā)明專利]一種粉末狀聚苯乙烯氣凝膠及其制備方法和應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310390685.0 申請(qǐng)日: 2013-08-30
公開(公告)號(hào): CN103450582A 公開(公告)日: 2013-12-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 吳丁財(cái);許靜;符若文 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中山大學(xué)
主分類號(hào): C08L25/08 分類號(hào): C08L25/08;C08F212/08;C08F8/12;C08F2/24;C08J3/24;B01J20/26
代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 代理人: 裘暉
地址: 510275 廣東*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 粉末狀 聚苯乙烯 凝膠 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種粉末狀聚苯乙烯氣凝膠,其特征在于:其粒徑為0.4~4.0μm,由納米構(gòu)筑單元為粒徑30~160nm單分散的預(yù)交聯(lián)PS納米球共價(jià)堆疊而成,比表面積為201~608m2/g,總孔容為0.08~0.26cm3/g。

2.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的粉末狀聚苯乙烯氣凝膠的制備方法,其特征在于包含以下具體步驟:

(1)預(yù)交聯(lián)PS納米球的制備:將乳化劑加入水中,攪拌至完全溶解,得到(微)乳液;加入St單體和預(yù)交聯(lián)劑,分散均勻后加入引發(fā)劑,加熱聚合反應(yīng);醇沉,離心、洗滌、干燥后,得到預(yù)交聯(lián)PS納米球;

(2)將步驟(2)所得預(yù)交聯(lián)PS納米球加入無水四氯化碳中,攪拌溶脹;加入無水三氯化鋁,攪拌加熱交聯(lián)反應(yīng);加入丙酮/鹽酸/水混合溶劑終止反應(yīng),過濾、洗滌、干燥后,得到粉末狀聚苯乙烯氣凝膠。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的粉末狀聚苯乙烯氣凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述乳化劑的用量為每160mL水使用0.16~18.3g乳化劑;所用St:預(yù)交聯(lián)劑:引發(fā)劑:乳化劑的質(zhì)量比為4:(0.2~4):(0.04~0.08):(0.1~18.3)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的粉末狀聚苯乙烯氣凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述乳化劑指聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物、十二烷基硫酸鈉和十二烷基三甲基溴化銨中的至少一種;所述的預(yù)交聯(lián)劑指二乙烯基苯;所述的引發(fā)劑指過硫酸鉀或偶氮二異丁腈。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的粉末狀聚苯乙烯氣凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述乳化劑的用量為每160mL水使用18.3g乳化劑;所述的乳化劑指聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物;所述的引發(fā)劑指過硫酸鉀。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的粉末狀聚苯乙烯氣凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的加熱聚合反應(yīng)指在70~80℃反應(yīng)3~24h;所述的醇沉指加入甲醇,使產(chǎn)物形成絮凝物并沉淀分離;所述的干燥指在50℃下干燥12~24h。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的粉末狀聚苯乙烯氣凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所用預(yù)交聯(lián)PS納米球和無水三氯化鋁的質(zhì)量比為0.5:(0.7~2.8);所用無水四氯化碳的量為每1g預(yù)交聯(lián)PS納米球使用120~200mL無水四氯化碳;所用丙酮/鹽酸/水混合溶劑的量為每1g預(yù)交聯(lián)PS納米球使用120~400mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的粉末狀聚苯乙烯氣凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的丙酮/鹽酸/水混合溶劑由丙酮、鹽酸和水按體積比為2020:76:666混合而成。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的粉末狀聚苯乙烯氣凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的溶脹指在室溫下溶脹12h;所述的攪拌加熱交聯(lián)反應(yīng)指在30~78℃下攪拌反應(yīng)0.25~48h;所述的干燥指在120℃下干燥12~24h。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粉末狀聚苯乙烯氣凝膠在制備吸附材料中的應(yīng)用。

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