[發明專利]液晶化合物、其制備方法、包括其的液晶混合物和應用

有效

• 申請號: 201310390573.5
• 申請日: 2013-08-30
• 公開（公告）號: CN103525429A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發明（設計）人: 陳新華;馬牧;李珊珊;陳海舟;陳鳳金
• 申請（專利權）人: 晶美晟光電材料（南京）有限公司;陳新華
• 主分類號: C09K19/30
• 分類號: C09K19/30;C09K19/44;C07C25/18;C07C17/263;G02F1/1333
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 吳貴明;張永明

1.一種液晶化合物，其特征在于，所述液晶化合物具有通式Ⅰ，所述通式Ⅰ為

其中，R₁和R₂各自獨立地選自H、具有1到15個碳原子的烷基、鹵化烷基、烷氧基和烯基中的一種，所述R₁和R₂中一個或多個CH₂基團可彼此獨立地被-O-、-S-或-C≡C-取代，其中任意相鄰的兩個CH₂基團不能被-O-O-取代；

n₁、n₂、n₃及n₄各自獨立地選自0或1，且n₁和n₄中至少一個為1；

X₁、X₂、X₃和X₄中任意一個為F，其余為H。

2.根據權利要求1所述的液晶化合物，其特征在于，所述通式Ⅰ為

3.根據權利要求2所述的液晶化合物，其特征在于，所述R₁及所述R₂各自獨立地選自H、具有1到7個碳原子的烷基或烯基中的一種，

所述R₁及所述R₂為烷基時，優選所述R₁及所述R₂各自獨立地選自H、具有1到5個碳原子的烷基中的一種；

所述通式I1、通式I2、通式I3和通式I4中的R2為烯基時優選-C₂H₄CH=CH₂、-C₂H₄CH=CHCH₃、-C₃H₆CH=CH₂或–C₃H₆CH=CHCH₃。

4.權利要求1所述的液晶化合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：

在80～85℃、氮氣保護下，將化合物A、化合物B、乙醇、碳酸鉀、Pd(PPh₃)₄、甲苯及水混合，形成第一反應體系；

將所述第一反應體系在80～85℃下攪拌8～10小時，得到所述液晶化合物，

其中，所述化合物A具有結構式A，所述化合物B具有結構式B，

所述結構式A為：

所述結構式B為：

R₃和R₄不同，其中之一為B（OH）₂，另一為鹵素。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括所述化合物A的制備過程，

所述化合物A的結構式A為所述制備過程包括：

在60～65℃、氮氣保護下，制備溴苯的格氏試劑；

在0℃下，將所述格氏試劑與的無水四氫呋喃溶液混合，然后在60～70℃下反應2～3h，冷卻至室溫得到

將所述進行脫水，得脫水產物

將所述脫水產物進行催化加氫反應，然后在10～20℃下加溴素保溫反應1～2h，得到所述化合物A；或者

所述化合物A的結構式A為所述制備過程包括：

在60～65℃、氮氣保護下，制備溴苯的格氏試劑；

在-5～5℃下，將所述格氏試劑與的無水四氫呋喃溶液混合，然后在60～70℃下反應2～3h，冷卻至室溫得到

將所述進行脫水，得脫水產物

將所述脫水產物進行催化加氫反應，然后進行溴取代反應，得到

在-85～-90℃、氮氣保護下，將正丁基鋰的正己烷溶液與所述的無水四氫呋喃溶液混合后攪拌1～1.5h，形成第一混合體系；

在-82～-78℃下，使硼酸三甲酯與所述第一混合體系在攪拌下反應2～3h，得到第二混合體系；

將室溫下的所述第二混合體系與鹽酸和冰混合，在pH值小于1且攪拌的條件下反應55～65min，得到所述化合物A。