[發明專利]基于遞推嶺ELM的填料塔載點氣速預測方法無效
| 申請號: | 201310390400.3 | 申請日: | 2013-08-30 |
| 公開(公告)號: | CN103455721A | 公開(公告)日: | 2013-12-18 |
| 發明(設計)人: | 劉毅;高增梁;張明濤 | 申請(專利權)人: | 浙江工業大學 |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 杭州天正專利事務所有限公司 33201 | 代理人: | 王兵;黃美娟 |
| 地址: | 310014 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基于 遞推嶺 elm 填料 塔載點氣速 預測 方法 | ||
1.基于遞推嶺ELM的填料塔載點氣速預測方法提出一種新型的極限學習機網絡的建模方法,即遞推嶺極限學習機(recursive?ridge?extreme?learning?machine,RRELM),可以快速對不同類型散堆填料塔中的載點氣速建立通用的預測模型,使用該模型可以對各種型號散堆填料塔中的載點氣速進行較準確的預測;包括以及幾個步驟:
(1)采集散堆填料塔實驗中與載點氣速相關的數據,作為建模所需的樣本集,分析數據特征及影響載點氣速的因素,確定載點氣速模型的輸入變量與輸出變量;
(2)由于數據之間存在較大的差距,為了保證建立模型的可靠性,首先要對數據預處理;歸一化是神經網絡等建模方法常采用的預處理方法,即把數據值都轉化為[0,1]區間的數,此處采用的是對數歸一化法;
(3)根據載點氣速歸一化之后的數據特點,對不同類型的散堆填料,快速建立載點氣速預測的RRELM模型;
(4)應用建立的RRELM模型進行預測,并對預測值進行反歸一化,最終計算得到載點氣速的預測值。
2.根據權利要求1所述的散堆填料塔中載點氣速的預測方法,所述的步驟(1)其特征在于所述的載點氣速模型的輸入變量和輸出變量分別為:液相雷諾數ReL、斯托克斯數StL、伽利略數GaL、填料層厚度校正系數SB、以及填料球形度作為模型的輸入變量;Lockhart-Martinelli參數χ則為模型的輸出變量。
3.根據權利要求2所述的散堆填料塔中載點氣速的預測方法,其特征在于其載點氣速與模型輸出的關系為:
式中:UG,Ld為載點氣速,UL為液相流動速度,ρG和ρL分別為氣相和液相的密度。
4.根據權利要求1所述的散堆填料塔中載點氣速的預測方法,其特征在于所述的步驟(2)中的對數歸一化法,每一個輸入變量歸一化的表達式如下:
式中:xN為歸一化后的值,x是樣本值,Xmin和Xmax分別是樣本中的最小值和最大值。
5.根據權利要求1所述的散堆填料塔中載點氣速的預測方法,其特征在于所述的步驟(3)中的RRELM建模過程中,采用了基于快速留一交叉驗證準則,并以遞推的方式確定模型的最佳節點。
6.根據權利要求1所述的散堆填料塔中載點氣速的預測方法,其特征在于所述的步驟(4)中的RRELM模型采用的是sigmoidal形式的激活函數,數學表達式為其中,H是根據載點氣速訓練數據中輸入參數生成的隱層輸出矩陣,k為嶺參數,U為單位矩陣,是計算獲得的輸出權值,Ht是測試數據根據輸入參數而生成的隱層輸出矩陣,Y是載點氣速訓練集數據中的輸出變量,根據測試集輸入變量并且利用所建立的RRELM模型計算得到的預測值,并對模型預測值進行反歸一化處理,根據權利要求4所述的載點氣速與模型輸出的關系得到最終的載點氣速預測值。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于浙江工業大學,未經浙江工業大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310390400.3/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:管網系統非恒定流模擬方法
- 下一篇:一種封口機切刀裝置
- 同類專利
- 專利分類
G06F 電數字數據處理
G06F19-00 專門適用于特定應用的數字計算或數據處理的設備或方法
G06F19-10 .生物信息學,即計算分子生物學中的遺傳或蛋白質相關的數據處理方法或系統
G06F19-12 ..用于系統生物學的建模或仿真,例如:概率模型或動態模型,遺傳基因管理網絡,蛋白質交互作用網絡或新陳代謝作用網絡
G06F19-14 ..用于發展或進化的,例如:進化的保存區域決定或進化樹結構
G06F19-16 ..用于分子結構的,例如:結構排序,結構或功能關系,蛋白質折疊,結構域拓撲,用結構數據的藥靶,涉及二維或三維結構的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學或蛋白質組學的,例如:基因型–表型關聯,不均衡連接,種群遺傳學,結合位置鑒定,變異發生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質相互作用或蛋白質核酸的相互作用





