[發(fā)明專利]一種從網(wǎng)印銀漿過程中廢棄物中回收金屬銀的方法

有效

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• 申請日: 2013-09-02
• 公開（公告）號: CN103451435A
• 公開（公告）日: 2013-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李建宏
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江觸捷光電科技有限公司
• 主分類號: C22B7/00
• 分類號: C22B7/00;C22B11/00
• 代理公司: 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明具體涉及一種從網(wǎng)印銀漿過程中廢棄物中回收金屬銀的方法。

背景技術(shù)

在電子行業(yè)中，有許多產(chǎn)品采用網(wǎng)印銀漿電路與圖形的工藝，在其網(wǎng)印過程中經(jīng)常通過試印片試印調(diào)機，用擦拭紙擦洗網(wǎng)版清潔網(wǎng)版，還有銀漿罐中的殘留等廢棄物，這些廢棄物倒到垃圾中不僅會污染壞境，更是極大的浪費，故本發(fā)明采用溶劑將其表面干固的銀漿溶出，沉淀、過濾、水洗、烘干后再用鹽酸酸化，提取氯化銀泥，再行高溫燒結(jié)成金屬銀錠，其純度可大98.5%，回收率可達≥92%。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種從網(wǎng)印銀漿過程中廢棄物中回收金屬銀的方法，操作簡單、成本低，效益匪淺。

本發(fā)明的一種從網(wǎng)印銀漿過程中廢棄物中回收金屬銀的方法，具體步驟如下：

步驟1：準備材料：丙酮、鹽酸、鋅絲、碳酸鈉、四硼酸鈉、硝酸、容積5ML的燒杯一個、300mm過濾漏斗一個、420日網(wǎng)布和大張過濾紙；

步驟2：將2ml廢棄物放入燒杯鐘，倒入3ml丙酮浸沒，浸泡6小時后充分攪拌，使銀漿溶解干凈后，將廢棄物撈出；

步驟3：將步驟2中所得溶液通過420日網(wǎng)布過濾沉淀兩小時，將上層溶液倒出，將沉淀物水洗2次、沉淀2H；

步驟4：將步驟3所得溶液的上層水倒出，以1:2的比例加入純水后倒入鹽酸直至溶液PH到達5-6之間，酸化兩小時；?

步驟5：取步驟4所得溶液，加入200g鋅絲，加熱至60℃，?攪拌直至鋅絲上有明顯的銀泥產(chǎn)生為止，攪動鋅絲使得銀泥脫落；

步驟6：將步驟5所得溶液用過濾紙過濾，得銀泥粗品；

步驟7：用純水淋洗步驟6所得的銀泥粗品三次；

步驟8：將步驟7所得銀泥放在坩堝中100℃-120℃烘干，銀泥烘干后加入四硼酸鈉和碳酸鈉的混合物，混合比例為100:5:10；

步驟9：將步驟8所得混合物放在1000℃的馬福爐上熔煉20-30分鐘，直至銀泥成液態(tài)，冷卻后得銀錠。

作為優(yōu)選，所述步驟8中四硼酸鈉和碳酸鈉的混合比例為1:2。

本發(fā)明操作簡單、成本低，效益匪淺，回收的銀錠純度可大98.5%，回收率可達≥92%。

具體實施方式

為了使本發(fā)明的目的及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應(yīng)當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

實施例1

準備材料：丙酮、鹽酸、鋅絲、碳酸鈉、四硼酸鈉、硝酸、容積5ML的燒杯一個、300mm過濾漏斗一個、420日網(wǎng)布和大張過濾紙；將2ml廢棄物放入燒杯鐘，倒入3ml丙酮浸沒，浸泡6小時后充分攪拌，使銀漿溶解干凈后，將廢棄物撈出；用420日網(wǎng)布過濾沉淀兩小時，將上層溶液倒出，將沉淀物水洗2次、沉淀2H；將上層水倒出，以1:2的比例加入純水后倒入鹽酸直至溶液PH到達5.5時，酸化兩小時；?加入200g鋅絲，加熱至60℃，?攪拌直至鋅絲上有明顯的銀泥產(chǎn)生為止，攪動鋅絲使得銀泥脫落；用過濾紙過濾，得銀泥粗品；用純水淋洗銀泥粗品三次，再放在坩堝中110℃烘干，銀泥烘干后加入四硼酸鈉和碳酸鈉的混合物，混合比例為100:5:10；將所得混合物放在1000℃的馬福爐上熔煉25分鐘，直至銀泥成液態(tài)，冷卻后得銀錠，經(jīng)測量其純度為98.5%。

實施例2

準備材料：丙酮、鹽酸、鋅絲、碳酸鈉、四硼酸鈉、硝酸、容積5ML的燒杯一個、300mm過濾漏斗一個、420日網(wǎng)布和大張過濾紙；將2ml廢棄物放入燒杯鐘，倒入3ml丙酮浸沒，浸泡6小時后充分攪拌，使銀漿溶解干凈后，將廢棄物撈出；用420日網(wǎng)布過濾沉淀兩小時，將上層溶液倒出，將沉淀物水洗2次、沉淀2H；將上層水倒出，以1:2的比例加入純水后倒入鹽酸直至溶液PH到達5.6時，酸化兩小時；?加入200g鋅絲，加熱至60℃，?攪拌直至鋅絲上有明顯的銀泥產(chǎn)生為止，攪動鋅絲使得銀泥脫落；用過濾紙過濾，得銀泥粗品；用純水淋洗銀泥粗品三次，再放在坩堝中120℃烘干，銀泥烘干后加入四硼酸鈉和碳酸鈉的混合物，混合比例為100:5:10；將所得混合物放在1000℃的馬福爐上熔煉30分鐘，直至銀泥成液態(tài)，冷卻后得銀錠，將銀錠二次熔化后加入亞硫酸鈉，再次提純。

實施例3