[發明專利]一種從基因水平鑒定中國人群體液的組織來源的方法和系統

在審

• 申請號: 201310384486.9
• 申請日: 2013-08-29
• 公開（公告）號: CN104419753A
• 公開（公告）日: 2015-03-18
• 發明（設計）人: 王沖;李萬水;胡蘭;徐秀蘭;石屹;凃政
• 申請（專利權）人: 公安部物證鑒定中心
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68
• 代理公司: 北京同立鈞成知識產權代理有限公司 11205
• 代理人: 黃健

1.一種從基因水平鑒定中國人群體液組織來源的方法，所述方法包括：

檢測體液中GYPA、SPTB、MMP-7、STATH、MUC4、PRM2和TGM4七個基因的表達狀況，所述體液包括外周血、月經血、唾液、陰道分泌物和精液中的一種或多種，

具有GYPA和/或SPTB基因表達的體液為含有外周血的體液；具有GYPA和SPTB基因中的至少一種表達，并同時存在MMP-7基因表達的體液為含有月經血的體液；具有STATH基因表達的體液為含有唾液的體液；具有MUC4基因表達的體液為含有陰道分泌物的體液；具有PRM2和/或TGM4基因表達的體液為含有精液的體液。

2.根據權利要求1所述的方法，包括：

從待檢測體液中提取RNA；

將提取的RNA反轉錄為cDNA；

使用針對所述七個基因的PCR擴增引物組對上述cDNA進行擴增,得到擴增后的PCR產物；

檢測該PCR產物中所述七個基因的擴增產物是否存在。

3.根據權利要求2所述的方法，所述PCR擴增引物組由與所述七個基因一一對應的七對擴增引物組成，所述擴增引物為序列表中SEQ?ID?No.1至SEQ?ID?No.14的核苷酸序列。

4.根據權利要求2或3所述的方法，通過測序檢測該PCR產物中所述七個基因的擴增產物是否存在。

5.根據權利要求3所述的方法，所述PCR擴增引物組為具有熒光的PCR擴增引物組，通過遺傳分析儀確定該PCR產物中所述七個基因的擴增產物是否存在。

6.一種從基因水平鑒定中國人群體液組織來源的系統，所述系統用于檢測體液中GYPA、SPTB、MMP-7、STATH、MUC4、PRM2和TGM4七個基因的表達狀況，所述體液包括外周血、月經血、唾液、陰道分泌物和精液中的一種或多種，具有GYPA和/或SPTB基因表達的體液為含有外周血的體液；具有GYPA和SPTB基因中的至少一種表達，并同時存在MMP-7基因表達的體液為含有月經血的體液；具有STATH基因表達的體液為含有唾液的體液；具有MUC4基因表達的體液為含有陰道分泌物的體液；具有PRM2和/或TGM4基因表達的體液為含有精液的體液。

7.根據權利要求6所述的系統，包括RNA提取體系，反轉錄體系，PCR擴增體系和檢測擴增產物體系，

所述RNA提取體系用于從待檢測體液中提取RNA；

所述反轉錄體系用于將提取的RNA反轉錄為cDNA；

所述PCR擴增體系用于對上述cDNA針對GYPA、SPTB、MMP-7、STATH、MUC4、PRM2和TGM4七個基因進行擴增，獲得擴增產物；

所述檢測擴增產物體系用于檢測所述擴增產物中是否存在所述七個基因的擴增產物。

8.根據權利要求7所述的系統，所述PCR擴增引物組由與所述七個基因一一對應的七對擴增引物組成，所述擴增引物為序列表中SEQ?ID?No.1至SEQ?ID?No.14的核苷酸序列。

9.根據權利要求7或8所述的系統，所述檢測擴增產物體系通過測序檢測所述擴增產物中是否存在所述七個基因的擴增產物。

10.根據權利要求7所述的系統，所述PCR擴增引物組為具有熒光的PCR擴增引物組，所述檢測擴增產物體系通過遺傳分析儀確定所述擴增產物中是否存在所述七個基因的擴增產物。