[發明專利]一種微納米榴蓮狀γ-Fe2O3粉體的制備方法有效
| 申請號： | 201310382594.2 | 申請日： | 2013-08-28 |
| 公開（公告）號： | CN103466717A | 公開（公告）日： | 2013-12-25 |
| 發明（設計）人： | 黃英;劉攀博;張偉;林鵬;蔣飛;張海龍 | 申請（專利權）人： | 西北工業大學 |
| 主分類號： | C01G49/06 | 分類號： | C01G49/06;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 西北工業大學專利中心 61204 | 代理人： | 王鮮凱 |
| 地址： | 710072 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 納米 榴蓮 fe sub 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種微納米榴蓮狀γ-Fe2O3粉體的制備方法，屬于微納米材料技術領域。
背景技術
納米γ-Fe2O3是一種重要的無機功能材料，它具有極強的導磁性能及獨特的電、光性質，在醫學上可用于定向集熱來治療腫瘤，γ-Fe2O3與其它材料復合還可作為汽車尾氣凈化的催化劑。
中國發明專利——申請號為CN1312224涉及一種“液相合成納米級氧化鐵紅粉體的生產方法”，用該方法可制得約20-50nm、50-100nm等不同程度的球形顆粒的氧化鐵紅粉體。
目前國內外還未見將γ-Fe2O3制成榴蓮狀結構的文獻報道。
發明內容
為了避免現有技術的不足之處，本發明提出一種微納米榴蓮狀γ-Fe2O3粉體的制備方法，制備得納米榴蓮狀γ-Fe2O3粉體可以提高在吸波方面的性能。
技術方案
一種微納米榴蓮狀γ-Fe2O3粉體的制備方法，其特征在于步驟如下：
步驟1：將0.25～0.35g的六次甲基四胺溶于10～20mL去離子水中并超聲1h，在室溫下攪拌30min后加入5～10mL(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O溶液攪拌10min；其中(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的質量為1.55～2.55g；
步驟2：將步驟1的混合溶液倒入50mL水熱反應釜中，再加去離子水使溶液體積為反應釜體積的80%，至于烘箱中80～100℃反應12～24h；
步驟3：冷卻到室溫后，用去離子水和乙醇的混合溶液（體積比為水：乙醇=1:3）離心四次，每次離心5min，轉數為5000轉/min，將所得產物60℃真空干燥24h。即得到所需微納米榴蓮狀γ-Fe2O3粉體；
上述各組份的分量為每份的分量。
有益效果
本發明提出的一種微納米榴蓮狀γ-Fe2O3粉體的制備方法，與傳統γ-Fe2O3的制備方法不同，我們制備的γ-Fe2O3微納米材料具有特殊的榴蓮狀結構，榴蓮狀顆粒表面還有許多10-30nm的γ-Fe2O3小顆粒。
附圖說明
圖1：本發明方法的流程圖；
圖2：微納米榴蓮狀γ-Fe2O3粉體的微觀掃描圖，可以看到材料具有榴蓮狀結構，表面負載有納米粒徑顆粒；
圖3：榴蓮狀γ-Fe2O3的XRD圖，根據衍射峰可知為γ-Fe2O3、而且衍射峰窄，強度高，表明顆粒結晶完整;
具體實施方式
現結合實施例、附圖對本發明作進一步描述：
實施例1：①、將0.25g六次甲基四胺溶于10mL去離子水中并超聲1h，在室溫下攪拌30min后加入5mL(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O溶液（其中(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的質量在1.55g）劇烈攪拌10min；②、將步驟①的混合溶液倒入50mL水熱反應釜中，再加去離子水使溶液體積為反應釜體積的80%，至于烘箱中溫度設置為80℃反應12h；③、冷卻到室溫后，用去離子水和乙醇的混合溶液（體積比為水：乙醇=1:3）離心四次，每次離心5min，轉數為5000轉/min，將所得產物60℃真空干燥24h。即得到所需微納米榴蓮狀γ-Fe2O3粉體。
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